10 думи, които трябва да знаете: Недребноклетъчен рак на белия дроб

Съдържание

• Програмиран смърт-лиганд 1 (PD-L1)
• Рецептор за епидермален растежен фактор (EGFR)
• T790M мутация
• Терапия с инхибитор на тирозин-киназа (TKI)
• KRAS мутация
• Мутация на анапластична лимфом киназа (ALK)
• Аденокарцином
• Плоскоклетъчен (епидермоиден) карцином
• Едроклетъчен (недиференциран) карцином
• Имунотерапия

Общ преглед

Независимо дали вие или вашият близък имате диагноза, недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC) и многото термини, свързани с него, могат да бъдат много поразителни. Опитът да се справиш с всички думи, които лекарят ти казва, може да бъде трудно, особено в допълнение към емоционалното въздействие на рака.

Ето 10 думи, които трябва да знаете за NSCLC, с които може да се сблъскате, докато си проправяте път чрез тестване и лечение.

Програмиран смърт-лиганд 1 (PD-L1)

Тестването на PD-L1 измерва ефективността на някои целеви терапии (обикновено имуно-медиирани) за тези с NSCLC. Това помага на лекарите да препоръчат най-добрите възможности за лечение от втора линия.

Обратно към банката с думи

Рецептор за епидермален растежен фактор (EGFR)

EGFR е ген, който участва в растежа и деленето на клетките. Мутациите на този ген са свързани с рак на белия дроб. До половината от всички случаи на рак на белия дроб са налице генна мутация.

Обратно към банката с думи

T790M мутация

T790M е мутация на EGFR, наблюдавана при около половината от всички резистентни на лекарства случаи на NSCLC. Мутацията означава, че има промяна в аминокиселините и това влияе върху това как някой ще реагира на терапията.

Обратно към банката с думи

Терапия с инхибитор на тирозин-киназа (TKI)

TKI терапията е вид целенасочено лечение на NSCLC, което блокира активността на EGFR, което може да попречи на раковите клетки да растат.

Обратно към банката с думи

KRAS мутация

Генът KRAS помага за регулиране на клетъчното делене. Той е част от група гени, наречени онкогени. В случай на мутация, тя може да превърне здравите клетки в ракови. Генните мутации на KRAS се наблюдават при около 15 до 25 процента от всички случаи на рак на белия дроб.

Обратно към банката с думи

Мутация на анапластична лимфом киназа (ALK)

ALK мутацията е пренареждане на ALK гена. Тази мутация се среща в около 5% от случаите на NSCLC, най-често при тези с аденокарциномния подтип на NSCLC. Мутацията кара белодробните ракови клетки да растат и да се разпространяват.

Обратно към банката с думи

Аденокарцином

Аденокарциномът е подтип на NSCLC. Има тенденция да расте по-бавно от другите видове рак на белия дроб, но това варира. Това е най-често срещаният тип рак на белия дроб, наблюдаван при непушачите.

Обратно към банката с думи

Плоскоклетъчен (епидермоиден) карцином

Плоскоклетъчният карцином е подтип на NSCLC. Много хора с този подтип на рак на белия дроб имат анамнеза за тютюнопушене. Ракът започва в сквамозните клетки, които са клетки, разположени вътре в белодробните дихателни пътища.

Обратно към банката с думи

Едроклетъчен (недиференциран) карцином

Едроклетъчният карцином е подтип на NSCLC, който може да се появи във всяка част на белия дроб. Обикновено е по-трудно за лечение, защото расте и се разпространява бързо. Той представлява около 10 до 15 процента от рака на белия дроб.

Обратно към банката с думи

Имунотерапия

Имунотерапията е по-ново лечение за рак, което използва имунната система на човек, за да помогне на тялото да атакува раковите клетки. Може да се използва за лечение на някои форми на NSCLC, особено при хора, чийто рак се е върнал след химиотерапия или друго лечение.

Обратно към банката с думи