Един сватбен танц вдъхнови света да се бори срещу МС

В сватбения ден на Стивън и Каси Уин през 2016 г., Стивън и майка му Ейми споделиха обичайния танц на майка / син на техния прием. Но когато посегна към майка си, това го удари: Това беше първият път, когато някога танцуваше с майка си.

Причината? Ейми Уин живее с множествена склероза (МС), автоимунно заболяване, което засяга централната нервна система, и е прикована към инвалидна количка повече от 17 години. Напредъкът на МС на Ейми е ограничил способността й да изпълнява ежедневно много от основните функции, необходими.

"В стаята нямаше сухо око", каза Каси, снахата на Ейми. „Беше толкова мощно.“

Сватбата дойде в преходно време за семейство Уин, което се състои от Ейми и трите й растящи деца. Второто дете на Ейми, Гарет, току-що беше напуснало дома им в Охайо за Нешвил, а дъщеря й Грейси завършваше гимназията и се готвеше за колеж. Децата, които напускат гнездото и започват собствен живот, са евентуално време от живота на всеки родител, но Ейми се нуждае от помощ на пълен работен ден, поради което се чувстваше като идеалното време да проучи възможностите.

„Ейми накара няколко приятели да се обърнат към нея, за да говорят за тези нови постижения в терапията със стволови клетки за пациенти с МС и това наистина я развълнува, защото тя би искала да ходи отново“, каза Каси. Съоръжението обаче беше в Лос Анджелис и никой от членовете на семейството не можеше да си позволи лечението. В този момент от пътуването си Ейми разчиташе на молитва и „чудо“, за да й покаже пътя.

Това чудо се появи под формата на краудфандинг. Снахата на Ейми Каси има опит в дигиталния маркетинг и тя изследва различни платформи за краудфандинг, преди да намери YouCaring, която предлага безплатно онлайн набиране на средства за здравни и хуманитарни каузи.

"Дори не казах на Еми, че го настройвам", призна Каси. „Настроих го и й казах:„ Хей, ще ви съберем 24 000 долара, а вие ще отидете в Калифорния “. Казахме на лекарите кои дни идваме в Калифорния, преди дори да съберем пари, защото имахме толкова вяра в това. Първият танц на Ейми и Стивън беше толкова добра, обнадеждаваща история и хората трябва да виждат повече надежда като тази. Не съм сигурен дали сте виждали видеото, което споделихме на танца на Стивън и Ейми, на нашата страница за набиране на средства? “ - попита Каси по време на интервюто ни.

Направих, както и над 250 000 други.

След създаването на страницата си YouCaring, Каси изпрати клипа до местните новинарски пазари в Охайо, които бяха толкова трогнати от историята на Ейми, че видеото привлече национално внимание в предавания, включително „The Today Show“. Това помогна на кампанията за набиране на средства на семейство Уин да събере необходимите 24 000 долара само за две седмици и половина.

„Беше поразително да изживеем отговорите, които получихме, и просто да видим как хората подкрепят тази жена, която дори никога не са срещали“, бликна Каси. „Те не знаят коя е тя като човек, нито как изглежда семейството й, нито дори какво е финансовото й състояние. И бяха готови да дадат няколко стотин долара. Двайсет долара. Петдесет долара. Всичко. Хората биха казали: „Имам МС и това видео ми дава надежда, че ще мога да танцувам със сина си или дъщеря си на тяхната сватба след 10 години“. Или: „Много благодаря, че споделихте това. Ние се молим за вас. Толкова е окуражаващо да чуеш, че има налично лечение. "

В рамките на четири седмици семейство Уин създадоха страницата си YouCaring, събраха необходимите средства онлайн, пътуваха до Калифорния и помогнаха на Ейми, когато започна 10-дневен режим на терапия със стволови клетки. И само след няколко месеца от процедурата Ейми и семейството й забелязват резултати.

„Чувствам се така, сякаш скочи Ейми към здравето. И ако нещо друго, това спира развитието на болестта и тя изглежда много по-здрава “, каза Каси.

Комбинирайки терапията си със стволови клетки с регламентирана, балансирана диета, Ейми е положително развълнувана от ранните подобрения.

„Забелязах увеличаване на яснотата на мислите, както и подобрение в речта си“, сподели Ейми на страницата си във Facebook. „Аз също имам увеличение на енергията и не съм толкова уморен!“

Пътуването на Ейми в крайна сметка ще я отведе до Нашвил, за да живее по-близо до Стивън, Каси и Гарет, докато се впуска в по-обширна физическа терапия. Междувременно Ейми е „толкова благодарна на всички, които ми помогнаха, откакто получих лечение“, и моли всички свои онлайн сътрудници, приятели и семейство да „продължат да се молят за пълното възстановяване на здравето ми!“

Семейството й остава обнадеждено и се ангажира някой ден отново да танцува с Ейми.

„Понякога може да се нуждае от помощ за влизане под душа - каза Каси, - или може да се нуждае от помощ за влизане и излизане от леглото, но тя все още е човек, който може да функционира, да води разговори, да има приятели и да бъде със семейството си и се наслаждавайте на нейния живот. И ние абсолютно вярваме, че тя ще ходи. "

Майкъл Касиан е редактор на функции в Healthline, който се фокусира върху споделянето на историите на други хора, живеещи с невидими заболявания, както самият той живее с Crohn's.