Хороидални дистрофии

Хориоидалната дистрофия е очно заболяване, което включва слой от кръвоносни съдове, наречен хороидея. Тези съдове са между склерата и ретината.

В повечето случаи хороидалната дистрофия се дължи на анормален ген, който се предава чрез семейства. Най-често засяга мъжете, започвайки от детството.

Първите симптоми са загуба на периферно зрение и загуба на зрение през нощта. Очен хирург, който се специализира в ретината (задната част на окото), може да диагностицира това разстройство.

За диагностициране на състоянието може да са необходими следните тестове:

• Електроретинография
• Флуоресцеинова ангиография
• Генетично тестване

Хороидеремия; Атрофия на жират; Централна ареоларна хориоидална дистрофия

• Външна и вътрешна анатомия на очите

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Наследствени хориоретинални дистрофии. В: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. Атласът на ретината. 2-ро изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2017: глава 2.

Grover S, Fishman GA. Хороидални дистрофии. В: Yanoff M, Duker JS, eds. Офталмология. 5-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2019: глава 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Изображения с широко поле. В: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Ryan’s Retina. 6-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2018: глава 5.