Ipilimumab инжекция

Съдържание

• Преди да получите инжекция с ипилимумаб,
• Ипилимумаб може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от симптомите, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешна медицинска помощ.

Използва се инжекция с ипилимумаб:

• за лечение на меланом (вид рак на кожата) при възрастни и деца на 12 и повече години, които не могат да бъдат лекувани с операция или които са се разпространили в други части на тялото.
• за да се предотврати връщането на меланома след операция за отстраняването му и всички засегнати лимфни възли.
• в комбинация с nivolumab (Opdivo) за лечение на напреднал бъбречно-клетъчен карцином (RCC; вид рак, който започва в бъбречните клетки).
• в комбинация с nivolumab за лечение на някои видове колоректален рак (рак, който започва в дебелото черво) при възрастни и деца на 12 и повече години, който се е разпространил в други части на тялото и се е влошил след лечение с други химиотерапевтични лекарства.
• в комбинация с nivolumab за лечение на хепатоцелуларен карцином (HCC; вид рак на черния дроб) при хора, които преди са били лекувани със сорафениб (Nexafar).
• в комбинация с nivolumab за определен тип рак на белия дроб (недребноклетъчен рак на белия дроб; NSCLC) при възрастни, който се е разпространил в други части на тялото.
• в комбинация с ниволумаб и платинена химиотерапия за лечение на определен тип НДКРБ при възрастни, който се е върнал или се е разпространил в други части на тялото.
• в комбинация с nivolumab за лечение на злокачествен плеврален мезотелиом (вид рак, който засяга вътрешната лигавица на белите дробове и гръдната кухина) при възрастни, които не могат да бъдат отстранени чрез операция.

Инжектирането на ипилимумаб е в клас лекарства, наречени моноклонални антитела. Действа, като помага на тялото да забави или спре растежа на раковите клетки.

Инжектирането на ипилимумаб се предлага като разтвор (течност), който се инжектира интравенозно (във вена) от лекар или медицинска сестра в болница или медицинско заведение. Когато ипилимумаб се дава за лечение на меланом, той обикновено се дава над 90 минути веднъж на всеки 3 седмици, докато Вашият лекар Ви препоръча да се лекувате. Когато ипилимумаб се дава с ниволумаб за лечение на бъбречно-клетъчен карцином, хепатоцелуларен карцином или колоректален рак, той обикновено се дава в продължение на 30 минути веднъж на 3 седмици за до 4 дози. Когато ипилимумаб се прилага с ниволумаб или с ниволумаб и химиотерапия с платина за лечение на NSCLC, обикновено се дава над 30 минути веднъж на всеки 6 седмици, докато Вашият лекар Ви препоръча да се лекувате. Когато ипилимумаб се дава с ниволумаб за лечение на злокачествен плеврален мезотелиом, той обикновено се дава в продължение на 30 минути веднъж на всеки 6 седмици, докато Вашият лекар препоръча да получите лечение.

Инжектирането на ипилимумаб може да причини сериозни или животозастрашаващи реакции по време на инфузия. Лекар или медицинска сестра ще ви наблюдават внимателно, докато получавате инфузията и малко след инфузията, за да сте сигурни, че нямате сериозна реакция към лекарството. Уведомете незабавно Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някой от следните симптоми, които могат да се появят по време на инфузията: студени тръпки или треперене, сърбеж, обрив, зачервяване, затруднено дишане, замаяност, треска или чувство на припадък.

Вашият лекар може да забави инфузията Ви, да забави или да спре лечението Ви с инжекция ипилимумаб или да Ви лекува с допълнителни лекарства в зависимост от Вашия отговор на лекарството и евентуалните нежелани реакции, които имате. Говорете с Вашия лекар за това как се чувствате по време на лечението.

Вашият лекар или фармацевт ще ви предостави информационния лист за пациента на производителя (Ръководство за лекарства), когато започнете лечение с ипилимумаб и всеки път, когато попълвате рецептата си. Прочетете внимателно информацията и попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате някакви въпроси. Можете също да посетите уебсайта на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) или уебсайта на производителя, за да получите Ръководство за лекарства.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите инжекция с ипилимумаб,

• уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към инжектиране на ипилимумаб, други лекарства или някоя от съставките в инжекцията на ипилимумаб. Попитайте вашия фармацевт или проверете Ръководството за лекарства за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• кажете на Вашия лекар, ако някога сте имали трансплантация на орган, чернодробно заболяване или ако черният Ви дроб е бил повреден от лекарство или заболяване. Също така, кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали автоимунно заболяване (състояние, при което имунната система атакува здрава част от тялото) като болестта на Crohn (състояние, при което имунната система атакува лигавицата на храносмилателния тракт, причинявайки болка , диария, загуба на тегло и треска), улцерозен колит (състояние, което причинява подуване и рани в лигавицата на дебелото черво [дебелото черво] и ректума), лупус (състояние, при което имунната система атакува много тъкани и органи, включително кожа, стави, кръв и бъбреци) или саркоидоза (състояние, при което бучки от анормални клетки растат в различни части на тялото, включително белите дробове, кожата и очите).
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете. Ще трябва да направите тест за бременност, преди да получите ипилимумаб. Трябва да използвате ефективен контрол на раждаемостта, за да предотвратите бременност по време на лечението с инжекция с ипилимумаб и в продължение на 3 месеца след последната доза. Говорете с Вашия лекар за методите за контрол на раждаемостта, които ще Ви помогнат. Ако забременеете, докато получавате инжекция с ипилимумаб, незабавно се обадете на Вашия лекар. Инжектирането на ипилимумаб може да навреди на плода.
• кажете на Вашия лекар, ако кърмите или планирате да кърмите. Не трябва да кърмите, докато получавате инжекция с ипилимумаб и в продължение на 3 месеца след последната доза.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Ипилимумаб може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• затруднено заспиване или задържане на сън
• болки в ставите

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от симптомите, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешна медицинска помощ.

• намалено уриниране, кръв в урината, подуване на краката, глезените или долната част на краката или загуба на апетит
• диария, кървави или черни, забавени, лепкави изпражнения, силна стомашна болка или болезненост или треска
• кашлица, болка в гърдите или задух
• умора, объркване, проблеми с паметта, халюцинации, гърчове или схващане на врата
• чувство на умора, повишен апетит, повишена жажда, повишено уриниране или загуба на тегло
• учестен пулс, неконтролируемо разклащане на част от тялото, повишен апетит или изпотяване
• умора или мудност, повишена чувствителност към студ, запек, мускулни болки и слабост, наддаване на тегло, по-тежки от нормалните или нередовни менструални периоди, изтъняване на косата, главоболие, световъртеж, раздразнителност, забрава, намалено сексуално желание или депресия
• пожълтяване на кожата или очите, тъмна (с цвят на чай) урина, болка в горната дясна част на стомаха, гадене, повръщане или лесно натъртване или кървене
• необичайна слабост на краката, ръцете или лицето; или изтръпване или изтръпване в ръцете или краката
• обрив със или без сърбеж, мехури или белене на кожата или рани в устата
• замъглено зрение, двойно виждане, болка в очите или зачервяване или други проблеми със зрението

Инжектирането на ипилимумаб може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

Попитайте Вашия фармацевт, ако имате въпроси относно инжектирането на ипилимумаб.

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар ще назначи определени тестове преди и по време на лечението, за да провери дали е безопасно за вас да получите инжекция с ипилимумаб и да провери реакцията на тялото ви към инжектиране на ипилимумаб.

При някои състояния Вашият лекар ще назначи лабораторен тест, преди да започнете лечението си, за да видите дали ракът Ви може да бъде лекуван с ипилимумаб.

Попитайте Вашия фармацевт, ако имате въпроси относно инжектирането на ипилимумаб.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Йервой^®