Brentuximab Vedotin инжекция

Съдържание

• Използва се инжекция с Brentuximab vedotin
• Преди да получите инжекция с брентуксимаб ведотин,
• Инжектирането на Brentuximab vedotin може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако имате някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешна медицинска помощ:
• Симптомите на предозиране могат да включват следното:

Получаването на инжекция с брентуксимаб ведотин може да увеличи риска от развитие на прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (ПМЛ; рядка инфекция на мозъка, която не може да бъде лекувана, предотвратена или излекувана и която обикновено причинява смърт или тежко увреждане). Уведомете Вашия лекар, ако имате или някога сте имали състояние, което засяга имунната Ви система. Информирайте Вашия лекар и фармацевт, ако приемате някакви лекарства, които потискат имунната система. Ако получите някой от следните симптоми, спрете да получавате инжекция с брентуксимаб ведотин и незабавно се обадете на Вашия лекар: намалена сила или слабост от едната страна на тялото; затруднено ходене; загуба на координация; главоболие; объркване; затруднено мислене ясно; загуба на паметта; промени в настроението или обичайното поведение; затруднено говорене; или промени в зрението.

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар може да назначи определени тестове, за да провери реакцията на тялото Ви към инжектиране на brentuximab vedotin.

Говорете с Вашия лекар за рисковете от получаване на инжекция с брентуксимаб ведотин.

Използва се инжекция с Brentuximab vedotin

• в комбинация с други химиотерапевтични лекарства за лечение на лимфом на Ходжкин (болест на Ходжкин) при тези, които преди това не са били лекувани,
• за лечение на лимфом на Ходжкин при тези, които са изложени на риск заболяването им да се влоши или да се върне след трансплантация на стволови клетки (процедура, която замества болния костен мозък със здрав костен мозък),
• за лечение на лимфом на Ходжкин при онези, които не са се повлияли от трансплантация на стволови клетки (процедура, която замества болния костен мозък със здрав костен мозък) или поне два периода на лечение на химиотерапия,
• в комбинация с други химиотерапевтични лекарства за лечение на анапластичен едроклетъчен лимфом (sALCL; вид неходжкинов лимфом) и други определени видове периферни Т-клетъчни лимфоми (PTCL; вид неходжкинов лимфом) при тези, които преди това не са получил лечение,
• за лечение на системен sALCL при тези, които не са се повлияли от друг период на химиотерапия,
• за лечение на определен тип първичен кожен анапластичен едроклетъчен лимфом (pcALCL; вид неходжкинов лимфом) при хора, които преди това са получили друго лечение.

Инжектирането на Brentuximab vedotin е в клас лекарства, наречени конюгати антитяло-лекарство. Действа, като убива раковите клетки.

Инжектирането на Brentuximab vedotin се предлага под формата на прах, който се смесва с течност и се инжектира за 30 минути интравенозно (във вена) от лекар или медицинска сестра в медицински кабинет или болница. Когато се прилага брентуксимаб ведотин за лечение на ходжкинов лимфом, sALCL или PTCL, той обикновено се инжектира веднъж на всеки 3 седмици, докато Вашият лекар препоръча да получите лечение. Когато брентуксимаб ведотин се използва в комбинация с химиотерапия за лечение на лимфом на Ходжкин като първо лечение, той обикновено се инжектира веднъж на всеки 2 седмици, докато Вашият лекар препоръча да получите лечение.

Инжектирането на Brentuximab vedotin може да причини сериозни алергични реакции, които обикновено се появяват по време на инфузията на лекарството или в рамките на 24 часа след получаване на доза. Може да получите определени лекарства преди вашата инфузия, за да предотвратите алергична реакция, ако сте имали реакция при предишно лечение. Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно, докато получавате brentuximab vedotin. Ако получите някой от следните симптоми, незабавно уведомете Вашия лекар: треска, студени тръпки, обрив, уртикария, сърбеж или затруднено дишане.

Може да се наложи Вашият лекар да забави Вашето лечение, да коригира Вашата доза или да спре Вашето лечение, ако получите някои нежелани реакции. Не забравяйте да кажете на Вашия лекар как се чувствате по време на лечението с инжекция с брентуксимаб ведотин.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите инжекция с брентуксимаб ведотин,

• уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към brentuximab vedotin, други лекарства или някоя от съставките в инжекцията на brentuximab vedotin. Попитайте вашия фармацевт за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар, ако получавате блеомицин. Вероятно Вашият лекар ще Ви каже да не използвате инжекция с брентуксимаб ведотин, ако приемате това лекарство.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Не забравяйте да споменете някое от следните: кларитромицин (Biaxin, в PrevPac), индинавир (Crixivan), итраконазол (Sporanox), кетоконазол, нефазодон, нелфинавир (Viracept), рифампин (Rifadin, Rimactane, в Rifamate, и Rifater) ритонавир (Norvir, в Kaletra). Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали чернодробно или бъбречно заболяване.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете. Ако сте жена, която може да забременее, трябва да направите тест за бременност преди започване на лечението и да използвате ефективен контрол на раждаемостта по време на лечението и в продължение на 6 месеца след последната доза. Ако сте мъж с партньорка, която е бременна или би могла да забременее, трябва да използвате ефективен контрол на раждаемостта по време на лечението и в продължение на 6 месеца след последната доза. Говорете с Вашия лекар за методите за контрол на раждаемостта, които можете да използвате. Ако вие или вашият партньор забременеете, докато получавате инжекция с брентуксимаб ведотин, незабавно се обадете на Вашия лекар. Инжектирането на Brentuximab vedotin може да навреди на плода.
• кажете на Вашия лекар, ако кърмите. Не трябва да кърмите, докато получавате инжекция с brentuximab vedotin.
• трябва да знаете, че това лекарство може да намали плодовитостта при мъжете. Говорете с Вашия лекар за рисковете от получаване на инжекция с брентуксимаб ведотин.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Инжектирането на Brentuximab vedotin може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• запек
• рани в устата
• намален апетит
• отслабване
• умора
• виене на свят
• слабост
• затруднено заспиване или задържане на сън
• безпокойство
• суха кожа
• косопад
• нощно изпотяване
• болки в ставите, костите, мускулите, гърба, ръцете или краката
• мускулни спазми

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако имате някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешна медицинска помощ:

• необичайно кървене или натъртване
• изтръпване, парене или изтръпване на ръцете, ръцете, краката или краката
• мускулна слабост
• пилинг или образуване на мехури по кожата
• кошери
• обрив
• сърбеж
• гадене
• повръщане
• диария
• кашлица или задух
• намалено уриниране
• подуване на ръцете, краката, глезените или долната част на краката
• затруднено, болезнено или често уриниране
• треска, студени тръпки, кашлица или други признаци на инфекция
• продължаваща болка, която започва в областта на стомаха, но може да се разпространи и в гърба
• бледа кожа
• пожълтяване на кожата или очите
• болка или дискомфорт в дясната горна част на стомаха
• тъмна урина
• движения на червата с глинен цвят
• стомашни болки
• необичайно кървене или натъртване
• черни и катранени изпражнения
• червена кръв в изпражненията

Инжектирането на Brentuximab vedotin може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

Симптомите на предозиране могат да включват следното:

• треска, студени тръпки, кашлица или други признаци на инфекция

Попитайте Вашия фармацевт за всички въпроси относно инжектирането на brentuximab vedotin.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Adcetris^®