Avelumab инжекция

Съдържание

• Преди да получите инжекция с авелумаб,
• Avelumab може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако имате някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела КАК, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешно медицинско лечение:

Инжекцията Avelumab се използва за лечение на клетъчен карцином на Меркел (MCC; вид кожен рак), който се е разпространил в други части на тялото при възрастни и деца на 12 и повече години. Инжекцията Avelumab се използва и за лечение на уротелиален рак (рак на лигавицата на пикочния мехур и други части на пикочните пътища), който се е разпространил в близките тъкани или други части на тялото при хора, чийто рак се е влошил по време или в рамките на 12 месеца след като е бил лекувани с платинени химиотерапевтични лекарства. Използва се също като текущо лечение на уротелиален рак, който се е разпространил в близките тъкани или други части на тялото, за да помогне за поддържане на отговора на платиновата химиотерапия. Инжекцията Avelumab също се използва в комбинация с акситиниб (Inlyta) като първо лечение на бъбречно-клетъчен карцином (RCC; рак, който започва в бъбреците), който се е разпространил или не може да бъде отстранен чрез операция. Инжектирането на Avelumab е в клас лекарства, наречени моноклонални антитела. Действа, като помага на тялото да забави или спре растежа на раковите клетки.

Инжекцията на Avelumab се предлага като разтвор (течност), който се инжектира интравенозно (във вена) за 60 минути от лекар или медицинска сестра в медицинско заведение или инфузионен център. Обикновено се дава веднъж на 2 седмици. Вашият лекар ще реши колко често трябва да получавате авелумаб въз основа на отговора на тялото на това лекарство.

Инжектирането на Avelumab може да предизвика сериозни реакции по време на инфузията на лекарството. Може да Ви бъдат дадени други лекарства за лечение или да помогнете за предотвратяване на реакции към авелумаб. Лекар или медицинска сестра ще Ви наблюдават внимателно, докато получавате лекарството. Уведомете незабавно Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите някои от следните симптоми по време на инфузията: студени тръпки или треперене, уртикария, треска, зачервяване, болки в гърба, задух, хрипове или болки в стомаха. Може да се наложи Вашият лекар да забави инфузията Ви или да забави или окончателно да спре лечението Ви, ако получите тези нежелани реакции.

Вашият лекар може също така окончателно или временно да спре лечението Ви или да Ви лекува с други лекарства, ако имате други нежелани реакции. Не забравяйте да кажете на Вашия лекар как се чувствате по време на лечението с инжекция с авелумаб.

Вашият лекар или фармацевт ще ви предостави информационния лист за пациента на производителя (Ръководство за лекарства), когато започнете лечение с инжекция с авелумаб и всеки път, когато получавате лекарството. Прочетете внимателно информацията и попитайте Вашия лекар или фармацевт, ако имате някакви въпроси. Можете също да посетите уебсайта на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) или уебсайта на производителя, за да получите Ръководство за лекарства.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите инжекция с авелумаб,

• уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към авелумаб, други лекарства или някоя от съставките в инжекцията на авелумаб. Попитайте вашия фармацевт за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви други лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали диабет, болест на Crohn (състояние, при което тялото атакува лигавицата на храносмилателния тракт, причинява болка, диария, загуба на тегло и треска), улцерозен колит (състояние, което причинява подуване и рани в лигавицата на дебелото черво [дебелото черво] и ректума), трансплантация на органи или чернодробно, белодробно или бъбречно заболяване.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете. Използвайте надежден метод за контрол на раждаемостта, за да предотвратите бременност по време на лечението и в продължение на 1 месец след последната доза авелумаб. Говорете с Вашия лекар за методите за контрол на раждаемостта, които ще Ви помогнат. Ако забременеете, докато приемате авелумаб, незабавно се обадете на Вашия лекар. Avelumab може да навреди на плода.
• кажете на Вашия лекар, ако кърмите или планирате да кърмите. Не трябва да кърмите, докато приемате авелумаб и в продължение на 1 месец след последната доза.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Ако пропуснете среща за получаване на авелумаб, обадете се на Вашия лекар възможно най-скоро.

Avelumab може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• мускулна, костна или ставна болка
• главоболие
• запек
• диария
• болка в корема
• гадене
• повръщане
• загуба на апетит
• отслабване
• умора

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако имате някой от тези симптоми или тези, изброени в раздела КАК, незабавно се обадете на Вашия лекар или потърсете спешно медицинско лечение:

• нова или влошаваща се кашлица; задух; или болка в гърдите
• гадене; повръщане; болка в дясната страна на корема; тъмна (с цвят на чай) урина; силна умора; или необичайни синини или кървене
• учестен пулс; запек; повишено изпотяване; промени в гласа; промени в теглото; чувство на по-голяма жажда от обикновено; виене на свят или припадък; косопад; гадене; повръщане; промени в настроението; стомашни болки; или усещане за студ
• болка в горната дясна част на стомаха; пожълтяване на кожата или очите; гадене; повръщане или лесно кървене или натъртване
• диария; кръв в изпражненията; тъмни, катранени, лепкави изпражнения; или болка или чувствителност в областта на стомаха
• мускулна слабост
• сънливост
• виене на свят или припадък
• подуване на краката и краката
• болка и стягане в гърдите
• треска или други грипоподобни симптоми
• промени в зрението
• промени в сърдечния ритъм
• обрив, мехури или белене на кожата
• затруднено дишане или преглъщане
• намалено уриниране; кръв в урината; подуване на глезените; или загуба на апетит
• необичайно кървене или натъртване
• често, болезнено или спешно уриниране

Инжектирането на Avelumab може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар може да назначи някои лабораторни тестове преди и по време на лечението, за да провери реакцията на тялото ви към авелумаб.

Попитайте Вашия фармацевт за всички въпроси относно инжектирането на авелумаб.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Бавенсио^®