Как Ан Ромни се справи с множествената си склероза

Съдържание

• Начало на симптомите
• IV стероиди
• Конотерапия
• Рефлексология
• Акупунктура
• Семейство, приятели и доверие в себе си
• Подкрепа в общността
• Животът днес

Съдбовна диагноза

Множествената склероза (МС) е състояние, засягащо почти 1 милион души на възраст над 18 години в САЩ. Това причинява:

• мускулна слабост или спазми
• умора
• изтръпване или изтръпване
• проблеми със зрението или преглъщането
• болка

МС се появява, когато имунната система на тялото атакува поддържащи структури в мозъка, причинявайки им да се повредят и възпалят.

Ан Ромни, съпруга на американския сенатор Мит Ромни, получи диагноза рецидивираща ремитираща множествена склероза през 1998 г. Този тип МС идва и си отива непредсказуемо. За да намали симптомите си, тя комбинира традиционната медицина с алтернативни терапии.

Начало на симптомите

Беше свеж есенен ден през 1998 г., когато Ромни усети, че краката й отслабват и ръцете й стават необяснимо треперещи. Като се замисли, тя осъзна, че все по-често се спъва и спъва.

Винаги атлетичен тип, редовно играейки тенис, ски и джогинг, Ромни се страхува от слабостта в крайниците си. Обадила се на брат си Джим, лекар, който й казал да посети невролог възможно най-скоро.

В Brigham and Women’s Hospital в Бостън, ЯМР на мозъка й разкрива издайническите лезии, характерни за МС. Изтръпването се разпространи в гърдите й. "Чувствах, че ме изяждат", каза тя пред Wall Street Journal, с любезното съдействие на CBS News.

IV стероиди

Основното лечение на пристъпите на МС е висока доза стероиди, инжектирани в кръвта в продължение на три до пет дни. Стероидите потискат имунната система и успокояват атаките й върху мозъка. Те намаляват и възпалението.

Въпреки че някои хора с МС се нуждаят от други лекарства, за да управляват симптомите си, за Ромни стероидите са били достатъчни, за да намалят атаките.

Страничните ефекти от стероидите и други лекарства обаче станаха твърде много за понасяне. За да възстанови силата и подвижността, тя имаше собствен план.

Конотерапия

Стероидите помогнаха за атаката, но не помогнаха на умората. „Неумолимата, екстремна умора изведнъж беше новата ми реалност“, пише тя. Тогава Ромни си спомни любовта си към конете.

Отначало тя можеше да кара само по няколко минути на ден. Но с решителност, тя скоро възвърна способността си да кара, а с това и способността си да се движи и да ходи свободно.

„Ритъмът на походката на кон тясно усвоява човешкото и движи тялото на ездача по начин, който подобрява мускулната сила, баланс и гъвкавост“, пише тя. „Връзката както физическа, така и емоционална между коня и човека е силна, без да се обясни.“

Проучване от 2017 г. установи, че терапията на еднокопитни, наричана още хипотерапия, може да подобри баланса, умората и цялостното качество на живот при хора с МС.

Рефлексология

Когато координацията й се върна, кракът на Ромни остана вцепенен и слаб. Тя потърси услугите на Фриц Блиечау, механик от ВВС, превърнал се в рефлексотерапевт близо до Солт Лейк Сити.

Рефлексотерапията е допълнителна терапия, която включва масажиране на ръцете и краката, за да предизвика промени в болката или други ползи другаде в тялото.

Изследвана рефлексология и релаксация при умора при жени с МС. Изследователите установяват, че рефлексотерапията е по-ефективна от релаксацията за намаляване на умората.

Акупунктура

Ромни също търси акупунктурата като лечение. Акупунктурата действа чрез вмъкване на тънки игли в определени точки на кожата. Приблизително 20 до 25 процента от хората с МС опитват акупунктура за облекчаване на техните симптоми.

Въпреки че някои проучвания може да са установили, че помага на някои пациенти, повечето специалисти не смятат, че предлага никакви предимства.

Семейство, приятели и доверие в себе си

„Не мисля, че някой може да се подготви за диагноза като тази, но имах голям късмет да имам любовта и подкрепата на съпруга си, семейството и приятелите си“, пише Ромни.

Въпреки че имаше семейство до себе си на всяка крачка, Ромни чувстваше, че нейната лична нагласа за самостоятелност й помага да я преживее през изпитанията.

„Въпреки че имах любещата подкрепа на семейството си, знаех, че това е моята битка“, пише тя. „Не ми беше интересно да ходя на групови срещи или да получа някаква помощ. В крайна сметка бях силен и независим. ”

Подкрепа в общността

Но Ромни не може да го направи сам. „С течение на времето и аз се примирих да живея с множествена склероза, осъзнах колко грешах и колко сила можеш да спечелиш чрез другите“, пише тя.

Тя препоръчва хората, живеещи с множествена склероза, особено наскоро диагностицираните, да се свържат и да се свържат с други хора в онлайн общността на Националното общество за множествена склероза.

Животът днес

Днес Ромни се справя със своята МС без никакви лекарства, като предпочита алтернативни терапии, за да запази звука си, макар че понякога това води до случайни обостряния.

„Тази програма за лечение работи за мен и аз съм много щастлив, че съм в ремисия. Но същото лечение може да не работи за другите. И всеки трябва да следва препоръките на личния си лекар “, написа Ромни.