Автор: John Stephens
Дата На Създаване: 28 Януари 2021
Дата На Актуализиране: 1 Юли 2024
Anonim
ТОП 10 БЪЛГАРСКИ ЮТЮБЪРИ за 2019 🏆 ЮТЮБЪР на ГОДИНАТА
Видео: ТОП 10 БЪЛГАРСКИ ЮТЮБЪРИ за 2019 🏆 ЮТЮБЪР на ГОДИНАТА

Съдържание

Ние внимателно подбрахме тези блогове, защото те активно работят за образованието, вдъхновяването и овластяването на своите читатели с чести актуализации и висококачествена информация. Ако искате да ни кажете за блог, номинирайте ги, като ни изпратите имейл на адрес [email protected]!

Левкемията е група от ракови заболявания на кръвта, които засягат стотици хиляди хора, включително и много младите. Процентът на оцеляване на хората с диагноза левкемия се е подобрил бързо през последните няколко десетилетия, според Leukemia and Lymphoma Society. Все пак се очаква повече от 24 000 души да умрат от левкемия през 2017 г.

За хората, живеещи с левкемия, тези, които ги познават, и тези, които са загубили някого от болестта, подкрепата може да дойде от много различни източници, включително тези невероятни блогове.

Пътешествие на Доминик с AML


През 2013 г. Доминик беше на по-малко от 1 година, когато му беше поставена диагноза остра миелоидна левкемия. Две години по-късно той почина. Родителите му, Шон и Триш Рууни, започнаха да хроникират своето пътуване. Сега двамата разделиха времето си между новата си невръстна дъщеря и запомняйки Доминик чрез застъпническата им работа и блога.

Посетете блога.

Щракнете им @TrishRooney и @seanrooney

Бягайки за моя живот: борба с рака една стъпка в един момент


Рони Гордън е писател и баба на свободна практика. Тя също е бегач и тенисистка, която призна, че има здравословни проблеми по време на 10-килограмово състезание през 2003 г. По-късно е диагностицирана с остра миелоидна левкемия. Въпреки че е излекувана преди три години, Рони продължава да се сблъсква с множество хронични странични ефекти, споделяйки непрекъснатите си борби с последствията от болестта в своя завладяващ блог.

Посетете блога.

Туик @ronni_gordon

Т. Дж Блог на Фондация Мартел

T.J. Martell Foundation е нестопанска организация в музикалната индустрия, която работи за насочване на милиони долари в левкемия, СПИН и изследвания за рак. Според блога досега те са събрали 270 милиона долара. Тук можете да прочетете за тяхната работа, профили на пациенти, експертни въпроси и въпроси и трогателни истории за оцеляване.


Посетете блога.

Щракнете им @tjmartell

Обучение от и за рака от Брайън Кофман

Какво се случва, когато семеен лекар е диагностициран с левкемия? Е, в случая с Брайън Кофман той започва да споделя пътуването си. Д-р Кофман пише за новите развития в лечението на рак на кръвта, както и за решението си да участва в клинично изпитване, което има значително влияние върху лечебния му курс през последните няколко години. Наскоро той написа серия за стероиди при лечението на хронична лимфоцитна левкемия и последва статиите с предаване на живо във Facebook.

Посетете блога.

Туитвайте го @briankoffman

Блогът на LLS

Блогът на LLS е домът на блога на Leukemia and Lymphoma Society, най-голямата нестопанска цел, посветена на изследванията на рака на кръвта. Те са от 1949 г., така че имат богат опит и знания, които да предложат. В техния блог можете да прочетете за най-новите усилия за събиране на средства и събития на организацията, както и истории като тази на Кейти Демаси, медицинска сестра, която е диагностицирана с лимфом на Ходжкин. Докосващата се хроника на историята Демаси научава за рака от двете страни на болничното легло.

Посетете блога.

Щракнете им @LLSusa

Блогът на St. Baldrick

Фондацията на Сейнт Балдрик е нестопанска организация, която събира пари за ракови заболявания в детството. Може би сте чували за тях - те са тези, които провеждат събития за бръснене на главата, предназначени да събират пари и информираност за изследователски усилия. В техния блог ще намерите много информация за ракови заболявания в детството, по-специално левкемия. Може би най-трогателни са профилите на децата, живеещи (и тези, които са загубили битките си) с левкемия.

Посетете блога.

Щракнете им @StBaldricks

Левкемия оцелял (CML): АЗ СЪМ танцувам своя път

Мишел Расмусен беше диагностицирана с хронична миелогенна левкемия на 52-годишна възраст. Тя знаеше, че нещо може да не е наред, когато започна да изпитва поредица от странни симптоми, включително здраво, пълно чувство под ребрата си и повишена умора. Тя също ставаше лесно навита. Последният симптом беше особено забележим, защото Микеле и съпругът й са състезателни танцьори. Тя започва да води блогове през 2011 г. за пътуването си с CML и танци. Съвсем наскоро тя блогира за най-новия си опит с нежеланите реакции на лечението и се бори за управлението на лекарствата, които трябва да й помогнат.

Посетете блога.

Туик @ meeeesh51

Блогът на Бет по левкемия

Бет е майка и съпруга, живеещи с левкемия. Тя започва да води блогове за своето пътуване през 2012 г. Първите три публикации в нейната обширна блог хроника как е стигнала до диагнозата си. Когато онкологът обяви, че има левкемия, също така й беше казана, че „добрата новина“ е, че именно косматоклетъчната левкемия е най-отзивчивата към химиотерапията. Така започна пътуването на Бет.

Посетете блога.

CancerHawk

Робин Столър е основател на CancerHawk, блог за застъпничество за рак, където можете да намерите информация и ресурси. Блогът има раздел, специално посветен на информация „трябва да знам“, където можете да изолирате публикации за определени видове рак, включително левкемия. Има и ресурси за свързване с оцелелите от рак и техните близки в рамките на общностите за подкрепа. Наскоро в блога беше споделена вдъхновяваща история за побеждаването на коефициентите и тя е далеч от единственото, което си заслужава да се чете.

Посетете блога.

Туик @CancerHAWK

Мислех, че имам грип ... Беше рак

Лиза Лий отиде на спешна помощ през 2013 г. с грипоподобни симптоми. Тя нямаше представа, че това, което смяташе за преминаващ вирус, ще промени драстично живота й. Това спешно пътуване за грижи приключи в болница в Чикаго, където тя беше диагностицирана с остра промеелоцитна левкемия. Наскоро тя отбеляза четири години от тази диагноза и публикува няколко актуализации в своя блог по повод. За разлика от повечето годишнини, тази за Лиза беше изпълнена с трудни уроци и страх. Харесваме честността и прозрачността на Лиза пред оздравяването от рак.

Посетете блога.

Туик @lisaleeworks

С е за крокодил

Caemon е диагностициран с много рядка форма на рак през 2012 г. Само 1% от децата са диагностицирани с ювенилна миеломоноцитна левкемия. На 3-годишна възраст, по-малко от една година след диагнозата си, Кеймън загуби битката си. C е за Крокодил е блогът на майка му Тимаре и Джоди, които поддържат паметта на сина си жива и работят за повишаване на осведомеността за детската левкемия.

Посетете блога.

Не Забравяйте Да Погледнете

Ежедневното шоу решава спора за разликата в заплащането на жените и мъжете на USWNT по най -добрия възможен начин

Ежедневното шоу решава спора за разликата в заплащането на жените и мъжете на USWNT по най -добрия възможен начин

Оставете го Comedy Central да се справи сатирично с борбата на U WNT срещу разликата в заплащането на половете във футбола. Миналата сряда, Ежедневното шоу Хасан Минхадж седна с ветераните от U WNT Хо...
5 сексуални фантазии - обяснени

5 сексуални фантазии - обяснени

Ние искаме никога да не обсъждаме мечтите си-и това е особено вярно, когато става въпрос за секс. Но ако разгласихме най-добрите си фантазии между листовете, приятелите ни щяха да разберат-вероятно те...