Какво е вродено сърдечно заболяване и основните видове

Съдържание

• Основни видове
• 1. Вродена цианотична болест на сърцето
• 2. Вродена ацианотична болест на сърцето
• Сигнали и симптони
• Как се извършва лечението

Вроденото сърдечно заболяване е дефектът в структурата на сърцето, който все още се развива в корема на майката, способен да причини нарушена сърдечна функция и се ражда с новороденото.

Съществуват различни видове сърдечни заболявания, които могат да бъдат леки и да бъдат открити само в зряла възраст, дори и най-сериозните, които са цианотични сърдечни заболявания, способни да предизвикат изменение на притока на кръв към тялото. Те могат да имат генетични причини, като при синдрома на Даун, или да бъдат причинени от намеса в бременността, като злоупотреба с наркотици, алкохол, химикали или инфекции на бременната жена.

Вродените сърдечни заболявания все още могат да бъдат открити в матката на майката чрез ултразвук и ехокардиограма. Това заболяване може да бъде излекувано, тъй като лечението му може да се извърши чрез операция за коригиране на дефекта, което ще зависи от вида и сложността на сърдечното заболяване.

Основни видове

Сърдечните заболявания могат да бъдат класифицирани като:

1. Вродена цианотична болест на сърцето

Този тип сърдечни заболявания са по-сериозни, тъй като дефектът в сърцето може значително да повлияе на кръвния поток и на кислородния капацитет на кръвта и, в зависимост от тежестта му, може да причини симптоми като бледност, син цвят на кожата, липса на въздух , припадък и дори конвулсии и смърт. Основните включват:

• Тетралогия на Фало: предотвратява притока на кръв от сърцето към белите дробове, поради комбинация от 4 дефекта, характеризиращи се със стесняване на клапата, което позволява преминаването на кръв към белите дробове, комуникация между сърдечните вентрикули, промяна в позиционирането на аортата и хипертрофия на вентрикула вдясно;
• Аномалия на Ебщайн: затруднява притока на кръв поради аномалии в трикуспидалната клапа, която комуникира камерите на дясното сърце;
• Белодробна атрезия: причинява липса на комуникация между дясното сърце и белите дробове, предотвратявайки правилното окисляване на кръвта.

В идеалния случай вродената цианотична болест на сърцето трябва да се диагностицира възможно най-рано, все още в утробата на майката или малко след раждането, като се използват ехокардиограми, които откриват тези сърдечни промени, за да се планира интервенция и да се избегнат последиците от бебето.

2. Вродена ацианотична болест на сърцето

Този тип сърдечни заболявания причиняват промени, които не винаги причиняват такива сериозни последици за сърдечното функциониране, а количеството и интензивността на симптомите зависи от тежестта на сърдечния дефект, вариращи от липсата на симптоми, симптоми само по време на усилия, до сърдечна недостатъчност .

В зависимост от причинените симптоми тези промени могат да бъдат открити скоро след раждането или само в зряла възраст. Основните са:

• Междудържавна комуникация (ЦРУ): възниква ненормална комуникация между сърдечните предсърдия, които са най-горните камери;
• Интервентрикуларна комуникация (IVC): има дефект между стените на вентрикулите, причиняващ неадекватна комуникация между тези камери и сместа от кислородна и неоксидирана кръв;
• Ductus arteriosus (PDA): този канал съществува естествено в плода, за да свърже дясната камера на сърцето с аортата, така че кръвта да отива към плацентата и да получава кислород, но трябва да се затвори скоро след раждането. Постоянството му може да причини затруднения при оксигенирането на кръвта на новороденото;
• Дефект на атриовентрикуларната преграда (DSVA): причинява неадекватна комуникация между атриума и вентрикула, което затруднява сърдечната функция.

Независимо от вида на вроденото сърдечно заболяване, независимо дали е цианотично или ацианотично, може да се каже, че е сложно, когато сърцето страда от асоциация от няколко дефекта, които най-сериозно влияят на неговата функция и което е по-трудно за лечение, както обикновено се случва в тетралогията на Фало, например.

Сигнали и симптони

Признаците и симптомите на вродено сърдечно заболяване зависят от вида и сложността на сърдечните дефекти. При новородени и бебета те могат да бъдат:

• Цианоза, която е лилавото оцветяване на върховете на пръстите или по устните;
• Прекомерна пот;
• Прекомерна умора по време на хранене;
• Бледност и апатия;
• Ниско тегло и лош апетит;
• Бързо и кратко дишане дори в покой;
• Дразнене.

При по-големи деца или възрастни симптомите могат да бъдат:

• Бързо сърце и лилава уста след усилия;
• Чести респираторни инфекции;
• Лесна умора по отношение на други деца на същата възраст;
• Не се развива, нито наддава нормално.

Могат да се наблюдават и промени в размера на сърцето, потвърдени чрез рентгеново изследване и ехокардиограма.

Как се извършва лечението

Лечението на вродени сърдечни заболявания може да се извърши с използване на лекарства за контрол на симптомите, като диуретици, бета-блокери, за регулиране на сърдечната честота и инотропи, за да се увеличи интензивността на ударите. Окончателното лечение обаче е операция за корекция, показана за почти всички случаи, която може да лекува сърдечни заболявания.

Много случаи отнемат години, за да бъдат диагностицирани и могат да бъдат разрешени спонтанно през целия растеж на детето, което прави живота му нормален. По-тежките случаи обаче изискват операция през първата година от живота.

В допълнение, няколко генетични синдрома могат да представят сърдечни дефекти, а някои примери са например синдром на Даун, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner и Williams, следователно функционирането на сърцето трябва да бъде добре оценено, ако детето диагностицирани с тези заболявания.