Какви са дакриоцитите и основните причини

Съдържание

• Основни причини за дакриоцитите
• 1. Миелофиброза
• 2. Таласемии
• 3. Хемолитична анемия
• 4. Спленектомирани хора

Дакриоцитите съответстват на промяна във формата на червените кръвни клетки, при която тези клетки придобиват форма, подобна на капка или разкъсване, поради което е известна и като червена кръвна клетка. Тази промяна в червените кръвни клетки е следствие от заболявания, които засягат предимно костния мозък, както в случая с миелофиброза, но може да се дължи и на генетични промени или свързани с далака.

Наличието на циркулиращи дакриоцити се нарича дакриоцитоза и не причинява симптоми и няма специфично лечение, като се идентифицира само по време на кръвната картина. Симптомите, които човек може да има, са свързани със заболяването, което той / тя има и което води до структурна промяна на червените клетки, което е важно да бъде оценено от общопрактикуващия лекар или хематолог.

Основни причини за дакриоцитите

Появата на дакриоцити не причинява никакви признаци или симптоми, като се проверява само по време на кръвната картина в момента, когато слайдът се чете, показвайки, че червените кръвни клетки имат различен формат от нормалния, който е посочен в доклада.

Появата на дакриоцити най-често е свързана с промени в костния мозък, който е отговорен за производството на клетки в кръвта. По този начин основните причини за дакриоцитозата са:

1. Миелофиброза

Миелофиброзата е заболяване, характеризиращо се с неопластични промени в костния мозък, които карат стволовите клетки да стимулират производството на излишен колаген, което води до образуването на фиброза в костния мозък, което пречи на производството на кръвни клетки. По този начин, поради промени в костния мозък, могат да се видят циркулиращи дакриоцити, освен че може да има и увеличена далака и признаци и симптоми на анемия.

Първоначалната диагноза на миелофиброза се извършва чрез пълна кръвна картина и въз основа на идентифицирането на промените може да се поиска молекулярен тест за идентифициране на мутация JAK 2 V617F, биопсия на костния мозък и миелограма, за да се провери как се произвеждат кръвни клетки . Разберете как се прави миелограмата.

Какво да правя: Лечението на миелофиброза трябва да бъде препоръчано от лекаря в съответствие с признаците и симптомите, представени от лицето и състоянието на костния мозък. В повечето случаи лекарят може да препоръча употребата на инхибитори на JAK 2, предотвратявайки прогресирането на болестта и облекчавайки симптомите, но в други случаи може да се препоръча трансплантация на стволови клетки.

2. Таласемии

Таласемията е хематологично заболяване, което се характеризира с генетични промени, които водят до дефекти в процеса на синтез на хемоглобина, които могат да повлияят на формата на червените кръвни клетки, тъй като хемоглобинът съставлява тази клетка и може да се наблюдава наличието на дакриоцити.

В допълнение, като последица от промени в образуването на хемоглобин, транспортът на кислород до органите и тъканите на тялото е нарушен, което води до появата на признаци и симптоми като прекомерна умора, раздразнителност, намалена имунна система и лош апетит , например.

Какво да правя: Важно е лекарят да идентифицира вида на таласемията, който човек трябва да посочи за най-подходящото лечение, като обикновено се посочва използването на железни добавки и кръвопреливане. Разберете как се прави лечението с таласемия.

3. Хемолитична анемия

При хемолитичната анемия червените кръвни клетки се унищожават от самата имунна система, което кара костния мозък да произвежда повече кръвни клетки и да ги освобождава в циркулацията. Червени кръвни клетки със структурни промени, включително дакриоцити, и незрели червени кръвни клетки, които са известни като ретикулоцити.

Какво да правя: Хемолитичната анемия не винаги е лечима, но тя може да бъде контролирана с помощта на лекарства, които трябва да бъдат препоръчани от лекаря, като кортикостероиди и имуносупресори, например, за регулиране на имунната система. В по-тежки случаи може да се посочи отстраняването на далака, тъй като далакът е органът, в който се случва унищожаването на червените кръвни клетки. По този начин, с отстраняването на този орган, е възможно да се намали скоростта на разрушаване на червените кръвни клетки и да се благоприятства тяхната постоянство в кръвния поток.

Научете повече за хемолитичната анемия.

4. Спленектомирани хора

Спленектомирани хора са тези, на които се е наложило да се подложат на операция за отстраняване на далака и по този начин, освен че не са унищожени по-старите червени кръвни клетки, няма и производство на нови червени кръвни клетки, тъй като това също е една от техните функции. Това може да причини известно „претоварване“ в костния мозък, така че количеството произведени червени кръвни клетки да бъде достатъчно за правилното функциониране на организма, което в крайна сметка може да доведе до появата на дакриоцити.

Какво да правя: В такива случаи е важно да се извърши медицинско проследяване, за да се провери как реагира организмът при липса на този орган.

Вижте кога е показано отстраняването на далака.