Аз съм черен. Имам ендометриоза - и ето защо моето състезание има значение

Съдържание

• 1. Черните хора са по-малко склонни да диагностицират нашата ендометриоза
• 2. Лекарите са по-малко склонни да ни повярват за нашата болка
• 3. Ендометриозата може да се припокрива с други състояния, които чернокожите хора са по-склонни да имат
• 4. Чернокожите имат по-ограничен достъп до холистично лечение, което може да помогне
• Умението да говорим по тези въпроси може да ни помогне да ги решим

Бях в леглото, превъртах Facebook и притисках нагревателна подложка към торса си, когато видях видео с актрисата Тиа Моури. Тя говореше за живот с ендометриоза като чернокожа жена.

Да! Мислех. Достатъчно трудно е да намерите някой в ​​очите на обществеността, който да говори за ендометриоза. Но на практика е нечувано да се обърне внимание на някой, който като мен изпитва ендометриоза като чернокожа жена.

Ендометриоза - или ендо, както някои от нас обичат да го наричат ​​- състояние, при което тъкан, подобна на лигавицата на матката, расте извън матката, което често води до хронична болка и други симптоми.Това не е много широко разбрано, така че да видиш други хора, които го разбират, е като да намериш злато.

Чернокожите се зарадваха на коментарите към публикацията. Но голяма част от белите читатели казаха нещо в духа на: „Защо трябва да го правиш за състезание? Ендо влияе на всички нас по един и същи начин! “

И аз отскочих, за да се почувствам неразбран. Въпреки че всички можем да се свържем помежду си по много начини, нашите преживявания с ендо не са все същото. Имаме нужда от място, за да говорим за това, с което си имаме работа, без да бъдем критикувани, че споменаваме част от нашата истина - като раса.

Ако сте чернокожи с ендометриоза, не сте сами. И ако се чудите защо състезанието има значение, ето четири отговора на въпроса „Защо трябва да го направите за състезанието?“

С тези знания бихме могли да направим нещо, за да помогнем.

1. Черните хора са по-малко склонни да диагностицират нашата ендометриоза

Чувал съм безброй истории за битката за поставяне на ендо диагноза. Понякога се отхвърля като нищо повече от „лош период“.

Лапароскопската хирургия е единственият начин за окончателна диагностика на ендометриозата, но разходите и липсата на лекари, които са готови или могат да извършат операцията, могат да попречат.

Хората могат да започнат да изпитват симптоми още в своите юношески години, но това отнема между първо усещане на симптомите и получаване на диагноза.

Така че, когато казвам, че чернокожите пациенти имат равномерност по-трудно време за поставяне на диагноза, знаете, че трябва да е лошо.

Изследователите са направили по-малко изследвания върху ендометриозата сред афро-американците, така че дори когато симптомите се проявяват по същия начин, както при белите пациенти, лекарите по-често диагностицират причината погрешно.

2. Лекарите са по-малко склонни да ни повярват за нашата болка

По принцип болката при жените не се приема достатъчно сериозно - това също засяга транссексуалните и небинарните хора, назначени за жени при раждане. В продължение на векове сме преследвани от стереотипи за истеричност или свръхемоция и изследванията показват, че това се отразява на нашето медицинско лечение.

Тъй като ендометриозата засяга хора, които са родени с матка, хората често мислят за това като за „женски проблем“, заедно със стереотипите за прекомерно реагиране.

Сега, ако добавим състезание към уравнението, има още повече лоши новини. Проучванията показват, че като по-малко чувствителни към болка, отколкото белите пациенти, често водят до неадекватно лечение.

Болката е симптом номер едно на ендометриозата. Може да се прояви като болка по време на менструация или по всяко време на месеца, както и по време на секс, по време на дефекация, сутрин, следобед, през нощта ...

Бих могъл да продължа, но вероятно разбирате картината: Човек с ендо може да изпитва болка през цялото време - вземете го от мен, тъй като съм този човек.

Ако расовите пристрастия - дори непреднамерени - могат да накарат лекаря да види чернокожия пациент като по-непроницаем за болка, тогава чернокожата жена трябва да се изправи пред схващането, че не боли толкова зле, въз основа на расата си и нейния пол.

3. Ендометриозата може да се припокрива с други състояния, които чернокожите хора са по-склонни да имат

Ендометриозата не се проявява само в изолация от други здравословни състояния. Ако човек има други заболявания, тогава ендо идва заедно с него.

Когато разгледате другите здравословни състояния, които несъразмерно засягат чернокожите жени, можете да видите как това може да се развие.

Вземете например други аспекти на репродуктивното здраве.

Маточните фиброиди, които са неракови тумори в матката, могат да причинят обилно кървене, болка, проблеми с уринирането и спонтанен аборт, а жените от други раси да ги получат.

Чернокожите жени също са изложени на по-висок риск от инсулти и, които често се случват заедно и могат да доведат до животозастрашаващи резултати.

Също така, проблеми с психичното здраве като депресия и тревожност могат да засегнат чернокожите жени особено силно. Може да бъде трудно да се намери културно компетентна грижа, да се справиш със стигмата на психичните заболявания и да носиш стереотипа да бъдеш „Силната чернокожа жена“ по пътя.

Тези състояния може да изглеждат несвързани с ендометриозата. Но когато една чернокожа жена е изправена пред по-висок риск за тези състояния плюс по-малък шанс за точна диагноза, тя е уязвима да бъде оставена да се бори със здравето си без подходящо лечение.

4. Чернокожите имат по-ограничен достъп до холистично лечение, което може да помогне

Въпреки че няма лечение за ендометриоза, лекарите могат да препоръчат различни лечения от хормонален контрол на раждаемостта до ексцизия.

Някои също съобщават за успех при управление на симптомите чрез по-цялостни и превантивни стратегии, включително противовъзпалителни диети, акупунктура, йога и медитация.

Основната идея е, че болката от лезии на ендометриозата е. Някои храни и упражнения могат да помогнат за намаляване на възпалението, докато стресът има тенденция да го увеличава.

Обръщането към холистични лекарства е по-лесно да се каже, отколкото да се направи за много чернокожи хора. Например, въпреки корените на йога в цветни общности, уелнес пространствата като йога студиата не често обслужват практикуващите чернокожи.

Изследванията също така показват, че бедните, предимно черни квартали, като пресните плодове и зеленчуци, които съставляват противовъзпалителна диета.

Голяма работа е, че Тиа Моури говори за диетата си и дори написа готварска книга като инструмент за борба с ендометриозата. Всичко, което помага да се повиши информираността за възможностите за чернокожите пациенти, е много добро нещо.

Умението да говорим по тези въпроси може да ни помогне да ги решим

В есе за здравето на жените Моури каза, че не знае какво се случва с тялото й, докато не отиде при афроамерикански специалист. Диагнозата й помогна да получи достъп до възможности за операция, да управлява симптомите си и да преодолее предизвикателствата с безплодие.

Симптомите на ендометриоза се проявяват в чернокожите общности всеки ден, но много хора - включително някои, които имат симптомите - не знаят какво да правят по въпроса.

От изследването на кръстовищата между раса и ендо, ето няколко идеи:

• Създайте повече пространства за разговори за ендометриоза. Не трябва да се срамуваме и колкото повече говорим за това, толкова повече хора могат да разберат как симптомите могат да се проявят при човек от всяка раса.
• Предизвикайте расовите стереотипи. Това включва предполагаемо положителните като Силната чернокожа жена. Нека бъдем хора и ще бъде по-очевидно, че болката също може да ни въздейства като хората.
• Помогнете за увеличаване на достъпа до лечение. Например, бихте могли да дарите, за да подпомогнете изследователски усилия или за да донесете прясна храна в общностите с ниски доходи.

Колкото повече знаем за това как расата влияе на преживяванията с ендо, толкова повече можем да разберем истински пътуванията си.

Maisha Z. Johnson е писател и защитник на оцелелите от насилие, цветнокожите и LGBTQ + общностите. Тя живее с хронични заболявания и вярва в почитането на уникалния път към изцелението на всеки човек. Намерете Maisha на нейния уебсайт, Facebook, иTwitter.