7 перфектни идеи за подарък за обичан човек, живеещ с MS

Съдържание

• Вземете вашите MS воини подарък, който ще обичат
• 1. Охлаждане на дрехи и екипировка
• 2. Помощ в къщата
• 3. Домашно забавление
• 4. Производителност или адаптивна технология
• Apps
• MS Buddy App
• MS Journal
• MSAA - Мениджър за самолечение при множествена склероза
• Случаи MedImage
• Други технически находки
• 5. Носете своите воини
• 6. Разни идеи за подаръци от общността
• 7. Дарете за добра кауза

Вземете вашите MS воини подарък, който ще обичат

Това годишно ръководство за подарък за множествена склероза в блога ми за застъпничество за множествена склероза (MS), FUMS, е хит всяка година.

Помолих общността FUMS да изпрати своите най-добри и полезни продукти, които помагат в ежедневния живот. Както винаги, те стигнаха до свръх отговор.

Ръководството за 2018 г. е пълно с нови продукти, които също се радвам да използвам.

Това ръководство ще облекчи някои от предположенията, когато става въпрос за закупуване на подарък за някой с MS. Плюс това се надявам, че помага на тези, които получават подаръците, да получат нещо, което наистина могат да използват и да се насладят.

Ако сте MS войн, препратете този списък на приятелите и семейството си. Улеснете ги, за да ви помогнат. Или го разпечатайте и го оставете полагане наоколо, Възможно след подчертаване на продукт или 10!

Ако сте подарък, започнете с този съвет: познай твоята публика, Някои от MS не биха гледали на „специфични за MS“ подаръци като на подаръци, а по-скоро като напомняния за тяхната болест. Преценете отношението на предвидения получател и дайте съответно.

1. Охлаждане на дрехи и екипировка

По-голямата част от хората с МС не могат да понасят горещината и в действителност могат да бъдат хвърлени в пламък или до пълно изостряне, когато не могат да се охладят.

Като такива няколко компании излязоха с полезни продукти, предназначени да снижат температурата за тези, които се нуждаят от нея. Ето някои от най-добрите:

• Охлаждащи жилетки осигуряват цялостно бързо охлаждащ ефект, който продължава с часове. Купете ги тук.
• Обвивки за врат - моят личен фаворит - може или да бъде замразен или загрят. За мен е наложително, ако ще мога да работя в жегата. Тази ароматерапия, избухнала с успокояващ аромат на лавандула, ми е любима.

Членът на нашата FUMs общност Грейс Коп има обратен проблем: тя винаги е студена. Тя предлага да се сгрява одеяло и да контролирате собствения си термостат! Пазарувайте отоплени одеяла сега.

2. Помощ в къщата

Има многобройни национални компании за почистване на дома, които с удоволствие работят с вас за подаръчни сертификати или дългосрочни или краткосрочни договори. Моли прислужница, весели прислужници и бригада на прислужниците, само за да назовем няколко.

Искате ли да го запазите местно? Отидете на Craigslist или просто "прислужница" на Google за вашия район.

Не забравяйте възможността за предоставяне на услуги за почистване сами.

Често не е възможно MS-ите да излязат и да косят тревата, да загребват листа или да поставят празнични украси. Един приятел, предлагащ да предостави тези услуги, би бил чудесен подарък.

Нямате време да го направите сами? Отново проверете Craigslist или Angie’s List за местни услуги за тревни площи или занаятчийски услуги.

3. Домашно забавление

Животът с МС може да означава много време да се отпуснете на закрито, без да прекалявате с нашите „лъжици“.

Всичко, което ви е харесало или от което се интересува вашият предназначен получател, прави страхотен подарък:

• Нетфликс
• Hulu
• Amazon Prime (член от една година)
• топли чорапи или суичъри
• одеяла и пухкави възглавници
• аудиокниги (виж Audible)
• пъзели
• книги

И не забравяйте електронен четец, като Kindle. Понякога тези големи книги могат да бъдат доста тежки. Ако ръцете на ДЧ са изтръпнали, изтръпнали, болезнени или просто са уморени, книгата може да бъде трудно. Електронният четец може да е само билетът.

Ето връзки към препоръчани от мен и обществото специфични книги за MS:

• „Хронична Коледа: Преживяването на празниците с хронично заболяване“ от Лене Андерсен.
• „Множествена склероза за манекени“ от Розалинд Калб.
• „Неудобна кучка: Моят живот с МС“ от Марло Донато Пармели. Изпратена от колегата FUMSer Карън Ротер, която каза, че „тази [книга] дава на хората без МС реален поглед върху това, през което преминаваме, и кара MS-те да се чувстват нормално с чувствата си.“
• „Проблеми с червата и пикочния мехур при множествена склероза от два мозъка на пий с горчиви уста, говорещи глупости за MS“ от Кати Рейгън Йънг и Ерин Глейс.

4. Производителност или адаптивна технология

Оставете технологията да премахне част от тежестта и да помогнете за напомняния, въпроси и проследяване на нещата.

Apps

MS Buddy App

Това приложение е ВЕЛИКО за среща с други MS и може да говори за това, което само ние можем да разберем! Освен това в приложението има подкасти (от наистина вашите) и връзки към TON от статии за MS.

Това е наистина прекрасен ресурс и е БЕЗПЛАТНО.

MS Journal

Това приложение, създадено за хора с МС и техните възпитатели, ви помага да следите ежедневните проблеми, които MS трябва да следят. А именно: инжекции, реакции, напомняния за лекарства, място за коментари (помислете: странни симптоми, проблеми със съня, колко сте уморени от наличието на МС и т.н.) - всичко това можете да поставите във формуляр за доклад и да изтеглите за вашия лекар.

MSAA - Мениджър за самолечение при множествена склероза

Това приложение, подкрепено от Асоциацията за множествена склероза на Америка (MSAA), спечели много точки с читателите на FUMS. Той държи всичко на едно място: лекарства, странични ефекти, лабораторни резултати, алергии и други състояния.

Случаи MedImage

Този е доста готин. Тя ви позволява да разгледате 26 случая на ЯМР на две седмици, като ви представя преден ред на грандиозните кръгове на невролог!

Наистина помага да се осмисли развитието на болестта и терапевтичния отговор. Още по-впечатляващо: това приложение предлага аудио коментари от експерти на ЯМР.

Други технически находки

Ако трябва да работите от лежанка, диван или легло, Laidtop Laidback може да бъде най-практичният подарък от всички. ОБИЧАМ моето не само за това, че съм убер-продуктивен, но и за това, че съм мързелив !! Обичам да си поставям iPad на него и да гледам „Короната“ в леглото.

Нашият приятел и колега FUMS’er Kit Minden сподели страхотно предложение: Поставка за четене / книга / документ, която може да побере всички тези неща, така че не е нужно! Вземете един тук - той е регулируем на 180 ъгъла.

5. Носете своите воини

Peace Frogs е пълна линия дрехи, създадена да помогне за насърчаване на позитивното и оптимистично мислене в целия свят. Тяхното облекло поставя премия за комфорт, качество и стил, но също така ви позволява да разпространявате малко позитивно усещане всеки път, когато го носите.

Те работиха с FUMSnow.com, за да създадат страхотна тениска, която да включва това отношение към FUMS и разпространява малко слънце в света на MS.

Пазарувайте тениската “MS Gets on My Nerves”

Хората в Race to Erase MS имат магазин, пълен с страхотни продукти, продавани специално за събиране на пари за изследване на лекарство за МС.

Ако търсите вдъхновени от MS бижута, намерете тук няколко предложения.

И не забравяйте, носенето на MS Warrior с логото на FUMS вече е достъпно в нашия магазин FUMS.

6. Разни идеи за подаръци от общността

Ето още няколко идеи, подадени от колегите на FUMS:

• душ грайфер или душ седалка
• тоалетни барове
• Сом за охлаждане и обезболяващ крем
• изключително голямо огледало за обратно виждане
• малък хладилник (за да бъде удобен в близост до лежанка)
• нощни светлини (за да направи дома по-безопасно място)
• хапчета мислители
• вана за крака
• възглавница за тяло
• зарядна станция

7. Дарете за добра кауза

Може би най-добрият подарък, който бихте могли да подарите на някого с MS, е нещо, което отговаря на един размер, идва само в оранжевия цвят и е гарантирано, че е добре прието и никога не се връща или разменя: дарение в тяхна чест.

Има всякакъв брой благотворителни организации, които обслужват тази общност:

• Националното общество на MS
• Фондацията за множествена склероза
• Американската асоциация за множествена склероза
• Центърът без стени при състезанието за изтриване на MS (мой личен избор)

Това наистина е подаръкът, който продължава да дава - на този, чието име или памет сте почитали - и на цялата общност на MS.

Този годишен ръководство за подаръци за множествена склероза първоначално се появи на FUMS.

Кати Рейгън Йънг е основателка на оф-центъра, леко неоцветен уебсайт и подкаст вFUMSnow.com, Тя и съпругът й T.J., дъщерите, Маги Мей и Рейгън, както и кучетата Сникърс и Раскал, живеят в Южна Вирджиния и всички казват „FUMS“ всеки ден!