Автор: Gregory Harris
Дата На Създаване: 13 Април 2021
Дата На Актуализиране: 18 Ноември 2024
Anonim
Our Miss Brooks: Another Day, Dress / Induction Notice / School TV / Hats for Mother’s Day
Видео: Our Miss Brooks: Another Day, Dress / Induction Notice / School TV / Hats for Mother’s Day

Съдържание

Кръвният брак е брак, който се сключва между близки роднини, като например чичовци и племенници или между братовчеди, например, което може да представлява риск за бъдеща бременност поради по-голямата вероятност за наследяване на рецесивни гени, отговорни за редки заболявания.

Поради тази причина в случай на близък брак е важно да имате генетичен монитор, за да могат да се оценят всички рискове от бъдеща бременност.

Рисковете за бебето са толкова по-големи, колкото по-близка е степента на родство, тъй като има повишен шанс за комбинация от два рецесивни гена, единия от бащата и другия от майката, които са заглушени в тялото и може да има проявата на редки заболявания като:

  • Вродена глухота, при което детето се ражда, без да може да чува;
  • Кистозна фиброза, което е наследствено заболяване, при което жлезите произвеждат необичайни секрети, които пречат на храносмилателния и дихателния тракт, освен че увеличават шанса за инфекции. Вижте как да идентифицирате муковисцидоза;
  • Сърповидно-клетъчна анемия, което е заболяване, характеризиращо се с промени във формата на червените кръвни клетки поради наличието на мутация, с нарушен транспорт на кислород и запушване на кръвоносните съдове. Разберете какво е и какви симптоми на сърповидно-клетъчна анемия;
  • Интелектуални увреждания, което съответства на забавянето в когнитивното и интелектуалното развитие на детето, което може да се възприеме чрез трудността на концентрацията, ученето и адаптацията към различни среди;
  • Костни дисплазии, което се характеризира с промени в развитието на орган или тъкан, което води до деформация на една или повече кости, което може да доведе до затруднения в подвижността, например;
  • Мукополизахаридоза, което е рядко генетично заболяване, при което има промяна във функционирането на някои ензими в тялото, което води до прогресиращи симптоми, свързани с костите, ставите, очите, сърцето и нервната система, например;
  • Вродена слепота, в която детето се ражда, без да може да вижда.

Въпреки че има повишена вероятност от рискове, свързани с брака между братовчеди, това не винаги се случва и е възможно близките братовчеди да имат здрави деца. Въпреки това, винаги, когато близката двойка желае да забременее, е важно рисковете да бъдат оценени от лекаря и двойката да бъде наблюдавана през цялата бременност.


Какво да правя

В случай на брак между близки роднини се препоръчва двойката да се консултира с лекар генетик, за да извърши генетично консултиране, за да идентифицира възможните рискове, които могат да се случат при евентуална бременност. Разберете как се прави генетично консултиране.

По време на генетичното консултиране лекарят анализира цялото родословно дърво на двойката и гените, като проверява за наличие на рецесивни гени и вероятността от поява на психични, физически или метаболитни заболявания при бъдещото дете. Ако съществува риск от фетални промени, двойката трябва да бъде придружена, за да ги подготви да се грижат за детето според техните ограничения.

Нови Длъжности

Прием на антиациди

Прием на антиациди

Антиацидите помагат за лечение на киселини (лошо храносмилане). Те действат като неутрализират стомашната киселина, която причинява киселини.Можете да закупите много антиациди без рецепта. Течните фор...
Ксантома

Ксантома

Ксантома е състояние на кожата, при което определени мазнини се натрупват под повърхността на кожата.Ксантомите са често срещани, особено сред възрастни хора и хора с високо ниво на липиди в кръвта (м...