Ахроматопсия (цветна слепота): какво е това, как да го идентифицирате и какво да правите

Съдържание

• Основни симптоми
• Какво може да причини ахроматопсия
• Как се поставя диагнозата
• Как се извършва лечението

Цветната слепота, научно известна като ахроматопсия, е промяна на ретината, която може да се случи както при мъжете, така и при жените и която причинява симптоми като намалено зрение, прекомерна чувствителност към светлина и затруднено виждане на цветовете.

За разлика от цветната слепота, при която човек не може да различи някои цветове, ахроматопсията може напълно да попречи да се наблюдават други цветове освен черното, бялото и някои нюанси на сивото, поради дисфункция, налична в клетките, които обработват светлината и зрението на цвета, наречени конуси.

Като цяло, цветната слепота се появява от раждането, тъй като основната й причина е генетична промяна, но в някои по-редки случаи ахроматопсията може да бъде придобита и по време на зряла възраст поради мозъчно увреждане, като например тумори.

Въпреки че ахроматопсията няма лечение, офталмологът може да препоръча лечение със специални очила, които помагат за подобряване на зрението и смекчаване на симптомите.

Основни симптоми

В повечето случаи симптомите могат да започнат да се появяват през първите седмици от живота, като стават все по-очевидни с растежа на детето. Някои от тези симптоми включват:

• Трудности при отваряне на очите през деня или на места с много светлина;
• Очни треперения и трептения;
• Затруднено виждане;
• Трудност при учене или разграничаване на цветовете;
• Черно-бяло зрение.

В по-тежки случаи може да се появи и бързо движение на очите от една страна на друга.

В някои случаи диагнозата може да бъде трудна, тъй като лицето може да не е наясно със своето положение и да не потърси медицинска помощ. При децата може да е по-лесно да възприемат ахроматопсията, когато изпитват трудности при изучаването на цветове в училище.

Какво може да причини ахроматопсия

Основната причина за цветната слепота е генетична промяна, която предотвратява развитието на клетките на окото, които позволяват наблюдението на цветовете, известни като конуси. Когато конусите са напълно засегнати, ахроматопсията е пълна и в тези случаи се вижда само в черно и бяло, но когато промяната в конусите е по-малка, зрението може да бъде засегнато, но все пак позволява да се различават някои цветове, се нарича частична ахроматопсия.

Тъй като е причинено от генетична промяна, болестта може да премине от родители към деца, но само ако има случаи на ахроматопсия в семейството на бащата или майката, дори ако те нямат болестта.

В допълнение към генетичните промени, има и случаи на цветна слепота, които са се появили по време на зряла възраст поради увреждане на мозъка, като тумори или прием на лекарство, наречено хидроксихлорохин, което обикновено се използва при ревматични заболявания.

Как се поставя диагнозата

Диагнозата обикновено се поставя от офталмолог или педиатър, само чрез наблюдение на симптомите и цветни тестове. Може обаче да се наложи да се направи тест за зрение, наречен електроретинография, който ви позволява да оцените електрическата активност на ретината, като можете да разкриете дали конусите работят правилно.

Как се извършва лечението

В момента това заболяване няма лечение, така че целта се основава на облекчаване на симптомите, което може да се направи с използването на специални очила с тъмни лещи, които помагат за подобряване на зрението, като същевременно намаляват светлината, подобряват чувствителността.

Освен това се препоръчва да носите шапка на улицата, за да намалите светлината в очите и да избягвате дейности, които изискват много зрителна острота, тъй като те могат бързо да се уморят и да предизвикат чувство на неудовлетвореност.

За да се позволи на детето да има нормално интелектуално развитие, препоръчително е да информирате учителите за проблема, така че те винаги да могат да седят на първия ред и да предлагат например материали с големи букви и цифри.