Селена Гомес споделя диагнозата лупус

Съдържание

• Преглед за

Селена Гомес остава извън светлината на прожекторите през последните няколко месеца, но не заради наркоманията, както твърдят някои новинарски издания. "Бях диагностициран с лупус и преминах химиотерапия. Това беше истинската ми почивка", разкри Гомес в Билборд.

Сърцата ни са към певицата. Да бъдеш диагностициран с болест за цял живот на толкова млада възраст може да бъде трудно-и за съжаление, това се случва повече, отколкото си мислиш, казва Джил Буйън, д-р, директор на Центъра за лупус в Нюйоркския университет в Лангоне. „Извън семейната анамнеза, най-големите рискови фактори за лупус са жените, в детеродна възраст (от 15 до 44) и малцинство, а именно чернокожи или латиноамерикански, и Селена Гомес отговаря на всичко това“, казва тя.

Какво е лупус?

Lupus Foundation of America изчислява, че 1,5 милиона американци имат някаква форма на лупус. Те също така съобщават, че 72 % от американците знаят малко или нищо за болестта извън името-което е особено обезпокоително, тъй като анкетираните са между 18 и 34 години, групата с най-голям риск. (Разберете защо болестите, които са най -големите убийци, привличат най -малко внимание.)

Лупусът е автоимунно заболяване, което означава, че вашите антитела-които са отговорни за борбата с инфекциите като вирусите-се объркват и започват да виждат личните ви клетки като чужди нашественици. Това причинява възпаление и при лупус увреждане на множество органи в тялото ви. Що се отнася до защо вашите антитела се объркват, това е въпросът за изследване за милион долара.

Тъй като лупусът е по -разпространен при дамите, в началото изследователите смятат, че това е свързано с "X" хромозомата или естрогена. Но докато и двете могат да играят роля в болестта, нито единият не е единственият виновник. „Вероятно има много различни фактори – хормонални, генетични, екологични – които по някаква причина всички се сриват, след като достигнете тази възрастова граница“, обяснява Бюйон. (Месецът ви на раждане влияе ли върху риска от заболяване?)

Как да разберете дали го имате?

Тъй като лупусът атакува толкова много различни органи и системи, е много трудно да се диагностицира, казва Бюйон. Всъщност са необходими близо шест години и смяна на лекари поне четири пъти, средно, за да бъде диагностициран някой с лупус от момента, в който за първи път забележи симптом, според Lupus Foundation of America. Но е добре да знаете къде да търсите: В допълнение към трите рискови фактора, които споменахме, 20 процента от хората с лупус имат родител или брат или сестра, които също имат автоимунно заболяване (въпреки че то може да бъде недиагностицирано).

Някои от по-очевидните симптоми са характерен обрив на пеперуда по лицето ви (Бюйон казва, че някои хора описват това като изглеждащи като размазани от мечка), болки в ставите и подуване и гърчове. Но има и фини симптоми като чувствителност към слънчева светлина (и дори изкуствена светлина понякога!), безболезнени орални язви и аномалии в кръвта. И трябва да имате само четири от 11 -те потенциални симптома, за да бъдете диагностицирани. Един недостатък: Тъй като толкова много симптоми се вписват под чадъра на лупус, много хора също са неправилно диагностицирани с болестта. (Гомес обаче вече е била на химиотерапия, така че вероятно наистина го има, добавя Буйън.)

Как се отразява на живота на някого?

"Има голяма несигурност с лупуса относно това как ще се чувствате утре-което е много голяма част от болестта", обяснява Buyon. Има шанс да се събудите с този пеперуден обрив по лицето си в деня на сватбата си. И вие можете да правите планове за нощта на момичетата, но ако ставите ви болят, няма да искате да танцувате (което, ако това е един от нейните симптоми, несъмнено ще повлияе на Гомес като изпълнител, независимо дали публиката го вижда или не). Можеш да изгориш странно бързо един летен ден, но след това да не изпиташ това отново за известно време.

Виждате ли, лупусът може да премине в ремисия. Поради това-и безбройните симптоми-е важно да запомните лесно отхвърляните проблеми и да сте наясно със семейната история, казва Буйон. И докато можете да лекувате симптомите в краткосрочен план с лекарства и схеми (като химиотерапията с ниски дози, която Гомес е предприел), лупусът не е лечим.

Разбира се, лекарите и изследователите работят за това всеки ден. Американската фондация Лупус работи с изследователи, които търсят лек (можете да дарите тук) и истински хора, страдащи от болестта, като Гомес. Надяваме се един ден да имаме повече отговори.

Преглед за