Истории за успех на MS

Съдържание

• Вие не сте вашата държава-членка
• Правила и условия
• Правила и правила на конкурса
• Допустимост
• Избор на победител
• Цената
• Период на подаване
• Влизане
• Лиценз и обезщетение

Вие не сте вашата държава-членка

Майка ли си Романист? Атлет? Искаме да ви напомним, че за вас има нещо повече от множествена склероза - {textend} и искаме да напомните на другите, като направите своето изявление. И кажете на света, че имате МС, НО ...

Историята на Джулия, аз се примирих с болест, с която бях диагностициран преди повече от 23 години. Дори и да съм над 58 години, знам, че ще се бия всеки ден и никога не се отказвайте! Чувам го от много хора, не изглеждаш като болен! Ами не ме виждат в онези лоши дни. Докато моят етикет чете на мотора ми - Премести го! Борба с МС ... Педалирайте възможно най-бързо! Точно това правя. Току-що завърших MS WALK с моя екип и малко служебно куче, (нашият талисман) Бу. Никога няма да се откаже! Всички ние знаем поговорката ...

Историята на Никол, все още съм аз по душа.

Историята на Tresa, MS не ме има.

Историята на Кати Честър, казвам се Кати Честър и съм диагностицирана с МС от 1987 г. Животът ми е посветен на две неща: писане и изплащане на хората с МС. Моят блог, Enpowered Spirit, е посветен на това да бъдем страхотни на възраст над 50 години. Пиша за няколко здравни уебсайта и съм блогър на The Huffington Post. Живея със силната вяра, че животът е вкусен и трябва да се възползваме всеки ден, като правим най-доброто, което можем, със способностите, които притежаваме всеки.

Историята на Ейми, имам МС от 25 години, откакто бях на 20 години. Наличието на тази болест - тази непрекъснато променяща се, непредсказуема, уникална болест е оформила това, което съм днес. Поради това животът ми придоби смисъл, че нямаше - ако не бях оформен около МС. Някои хора казват, че имам МС, но няма мен. Казвам, имам МС и това съм аз. И с МС съм повече, отколкото бих могъл да бъда иначе. (вижте mssoftserve.org!)

Историята на Кит, аз все още съм жена, съпруга, майка и приятелка. Стартирах частна онлайн група за подкрепа за хора с хронични заболявания. Продължавам да използвам уменията си за писане и изследване всеки ден, когато изследвам медицински и лични проблеми за 800-те членове на „Живей за лечение“. Работя по-бавно и често съм прекъсван от изискванията на държавите-членки, но все още допринасям за един по-добър свят и това е, което ме определя!

Историята на Дж, живея с МС от 19 години. Бях диагностициран на 18-годишна възраст. Никога не съм позволявал на МС да контролира живота ми! Положителна перспектива и „НЯМА ДА СЕ ОТКАЗАМ!“ отношението е необходимо. Твърде много хора гледат на това като на смъртна присъда, докато съм взел своята МС и съм й позволил да ми помогне да израсна като човек. Взимам нещата по един ден и не приемам нищо или никой за даденост. MS не дефинира кой съм .... правя това! MS не ме дефинира!

Историята на Леа, Както може би ще можете да кажете на снимката - имам останки от 2 черни очи от последната ми есен поради МС - но все пак ставам и отивам още малко! Животът ми е мой! Радвам се без значение какво! Винаги съм имал, винаги ще го правя, без значение какви MonSters може да има в живота ми!

Историята на S, имам МС, но отглеждането и обучението у дома на децата ми със специални нужди и виждането на най-старото ми дете да успее в колежа ме поддържа силен. Те се нуждаят от мен. Нужни са ми. ЗАЕДНО можем да преодолеем НИЩО! Преживяли сме много бури заедно и винаги излизаме по-силни за това.

Историята на Кати, MS е част от начина, по който трябва да живея, но не е кой съм избрал да бъда. Да знам какво причинява моите увреждания е много по-добре, отколкото да живея без това знание - аз съм по-силен, по-добър, по-щастлив човек, защото знам какво е изправено пред мен. Без него може би никога не съм приключил да губя 100 килограма и да разбера в какви други неща съм доста добър.

Историята на Ела Форбс, бях диагностицирана през ноември 2010 г. с RRMS,, Животът ми се промени, всичко около мен се промени, нищо не остана същото. Постоянните бяха моето семейство и моите прекрасни нови онлайн приятели, които ми помогнаха да разбера, че все още съм АЗ !!. Непрекъснато се уча и се приспособявам към моя постоянно променящ се нов свят, не гледам назад .. Продължавам напред с МОИТЕ ми.

Историята на Никол Прайс, имам МС вече 13 години и НЕ мога да позволя да контролира живота ми .. Имам две момчета; на 21 и 15 години и аз трябва да продължа да се боря за тях. Те са моят живот и трябва да се уверя, че имат светло бъдеще. Тъй като моят 21-годишен в третата си година в CWU учи мениджмънт на здравето и безопасността, а 15-годишният ми процъфтява в първата година на гимназията и футбола, нямам време MS да ме контролира. Да остана позитивен и да живея за момчетата си ме кара да вървя всеки ден.

Историята на Тоня, бях диагностицирана преди 10 години на 33-годишна възраст. Симптомите в началото бяха малко трудни за свикване, но постепенно се научих да ги управлявам. Семейството ми подкрепя много и това означава светът за мен. Отказвам да позволя на MS да диктува къде мога да отида и какво мога да направя. Ще успея с всички необходими средства !!!

Историята на Кристи, аз съм разтърсващ фотограф, който обича наистина много бързо да кара колелото си. Да, живея с МС и имам добри и лоши дни. Опитвам се да запълня онези добри дни с дейности, които обичам: да се смея с приятели и семейството си, да снимам, да карам колело, да градинарствам, да проверявам добри ястия в слънчевия Сан Диего, да пиша, да рисувам, да чета, да пътувам по света. Разбрахте идеята. МС няма да пречат да правя неща, които обичам. Период.

Историята на Райън Прос, имам твърде много неща, които да постигна. Като да си баща и съпруг. Нямам време да се откажа от живота !!! Работя като готвач, координатор на автобуси за лагер и съдия по борба. Взимам лекарствата си и следя здравето си и няма да отстъпя на тази болест.

Историята на Ан Пиетрангело, казвам се Ан Пиетрангело и написах книгата „Няма повече секунди! Да живееш, да се смееш и да обичаш въпреки множествената склероза ”, защото това правя всеки ден. Аз също съм тройно отрицателен преживял рак на гърдата, така че разбирам необходимостта да продължавам да се справям с препятствия. Къде води пътят е загадка. Просто съм благодарен, че съм на път.

Историята на Дженифър Дънкан, може да имам MS, но няма мен и никога няма. Имам страхотно семейство, което помага при моята МС. Съпругът ми и децата ми са страхотни и майка ми също. Имам МС от година и половина и се справя отлично досега с нея.

Историята на Барбара Нус, Някои хора може да мислят, че това е невъзможно, но аз гледам на своята MS като на маскирана благословия. MS ми показа сила и смелост, които никога преди не съм познавал. Това ми показа колко е ценен животът и да не изпотявам дребните неща. Може да не мога да правя нещата, които използвах, да имам живота, който използвах, да изкарвам парите, които използвах. Но аз имам любящо семейство и страхотна система за подкрепа. Научих се да ценя живота и каквито и проблеми да преживявам в момента, не са толкова лоши, колкото биха могли да бъдат. Преди не виждах живота по този начин и признавам на MS, че ме показа.

Историята на Деби Филипс, аз съм на 49, съпруга, майка, баба и все още съм аз. Съпругът ми е 30-годишен ветеран от армията с терминална ХОББ. Той беше диагностициран 2 години преди да ми бъде поставена диагнозата RRMS, ние се грижим един за друг. НЯМА да се откажа, но ще науча колкото се може повече хора за МС, докато намерим лечение!

Историята на Джил Гебхард, MS може да е променила живота ми, но не ми пречи да правя това, което обичам. Може да съм по-бавен от всички останали, но съм решен да живея пълноценно живота си! MS отне младостта ми и аз се връщам малко назад всеки ден. И знаете ли какво? Можете и вие!

Историята на Никол, бях диагностицирана преди почти 4 години на 29 години. Няма да излъжа, че беше опустошително. Беше ужасяващо и до днес все още е. Единствената разлика е, че днес ме подкрепят семейството и някои близки приятели. Знам, че без значение какво единственото нещо, което контролирам, е как реагирам на това, с което трябва да се изправя. Никога не се отказвайте от себе си или от целите си. Може да не сте същият физически човек, какъвто сте били някога, но все пак сте същата душа, която Бог е създал, позволява на Fight да живее живота, който ни е даден.

Историята на Мишел Лоза, бях диагностицирана през ноември 2009 г. Дъщерите ми бяха само на 7 и 9 години. Преминах от обикновена омъжена работеща майка до сега самотна престой у дома супермама. MS няма да ми попречи да правя нещата, но вместо това използвам всяка възможност да правя нещата. Моят девиз е да създавам спомени всеки шанс, който получим.

Историята на Бони Ханан, MS е част от живота ми, а не от целия ми живот. Бях диагностициран през март 2012 г. след 2 години, че съм може би бебе. Оттогава следвам любимата си група в южната част на САЩ. Намерих няколко нови приятели и се научих да се застъпвам за себе си. Най-важното е, че прекарах много повече качествено време със семейството си и изградих още по-силни връзки с тях. Особено моята 13-годишна дъщеря, която въпреки тази болест непрекъснато ми казва, че съм най-добрата майка някога!

Историята на Дан и Джен, MS не ни определя, но е голям герой в нашата история. Нашата история определено е любовна история, като MS играе ролята на сватовник. Без да имаме болестта, никога не сме се срещали по програма за МС преди 11 години. Най-често това е лошият човек в нашата история. Но ние сме супергероите, преодоляващи това заболяване. Това не ни определя. Животът с множествена склероза прави историята ни по-интересна.

Чери Кавър, аз не съм само моята държава, защото животът има много повече от MS. Имам семейство и приятели, които се грижат за мен и се грижа за тях. Не мога да седя и да се задържам цял ден в състоянието си и да пропусна живота. Заедно ще победим това чудовище!

Присъединете се към нашата Facebook общност за MS

Присъединете се към подкрепяща общност и научете повече за МС. От основите, до лечението до управлението на симптомите.

Изпратете видеоклип за „Разбрахте това“

„Разбрахте“ подкрепя общността на MS. Преглеждайте видеоклипове от други, живеещи с МС, и научете, че не сте сами в битката си. Получете насърчение и съвет от хора като вас и се почувствайте овластени да споделите собствената си история.

Прогноза за множествена склероза и продължителност на живота

7 факти за MS, които трябва да знаете

8 Чести симптоми на МС при жените

12 начина, по които MS въздейства върху тялото

Най-добрите ресурси за МС от мрежата

5 нови лечения, които променят МС

Жените имат много по-висок риск от развитие на МС, отколкото мъжете, и болестта може да засегне жените по различен начин.

МС от горе до долу, вижте как MS засяга цялото тяло с тази интерактивна карта.

7 Трябва да знаете фактите за МС, от симптомите до следващите стъпки, разберете какво трябва да знаете.

Правила и условия

Healthline ще събира информация от потребителите чрез приложението на Facebook единствено с цел създаване на по-добро потребителско изживяване в приложението. Healthline ще събира само необходимата информация, необходима за работата на това приложение. Нито една от информацията, събрана от потребителските акаунти във Facebook, няма да бъде използвана за цели извън приложението. Healthline не притежава никакви права върху тези данни.

Допустимост

Предложенията са отворени за всички жители на Съединените щати, с изключение на служителите на Healthline Networks, неговите рекламни и промоционални агенции, съответните им филиали и сътрудници, както и членовете на близкото семейство на тези служители. Разрешено е само едно влизане на човек.

Избор на победител

Записът с най-много акции в 23:59 ч. На 30 юни 2013 г. ще бъде гласуван за победител. В случай на равенство, наградата ще бъде разделена между победителите. Имената на победителите ще бъдат публикувани и на страницата на Healthline Multiple Sclerosis във Facebook.

Цената

Една карта за подарък от $ 50 ще бъде присъдена на победителя на първо място. Победителите ще се свържат чрез имейл акаунта или формата в техния блог на 10 юли 2013 г. За да претендира за наградата, победителят трябва да отговори по имейл на [email protected] не по-късно от 30 юли 2013 г. Отговорите трябва да включват пълни име, имейл адрес и местоположение. Наградите ще бъдат връчени на 31 юли 2013 г. Ако не отговорим съгласно тези условия, победителят губи наградата.

Период на подаване

Кандидатурите започват на 26 април 2013 г. Записите трябва да бъдат получени до 23:59 PST на 30 юни 2013 г.

Влизане

Всички записи трябва да бъдат написани на английски език.

Участниците не могат да влизат с множество имейл акаунти или множество самоличности.

Представянията, които нарушават или нарушават правата на друго лице, включително, но не само авторски права, не отговарят на условията.

Лиценз и обезщетение

Подавайки изображение на плакат на MS, вие се съгласявате със следното: С настоящото давам на Healthline Networks безвъзмезден безсрочен лиценз за използване на представеното тук изображение („Работа“) за каквато и да е цел. Употребите могат да включват, но не се ограничават до, популяризиране на Healthline Networks и техните проекти по какъвто и да е начин, включително в мрежата, в печатни публикации, разпространявани в медиите и в търговски продукти. Healthline Networks си запазва правото да използва / да не използва каквито и да било Работи, както сметне за подходящи от Healthline Networks по свое усмотрение. Няма изпратена работа, след като бъде изпратена.

Разбирам, че като изпращам изображение на плакат на MS, с това потвърждавам, че Healthline Networks не носи никаква отговорност за защитата на моята работа срещу нарушаване на моите авторски права или други права на интелектуална собственост или други права, които мога да притежавам в такава работа, и в по никакъв начин не нося отговорност за загуби, които мога да претърпя в резултат на такова нарушение; и с настоящото представям и гарантирам, че Моята Работа не нарушава правата на което и да е друго физическо или юридическо лице. В замяна на ценно възнаграждение освобождавам, безусловно и обезщетявам Healthline Networks, техните директори, служители и служители на и от всички вземания, задължения и загуби, произтичащи от или във връзка с участието ми в галерията за подаване, или използването на Healthline Network от моята работа. Това освобождаване и обезщетение ще бъдат обвързващи за мен и моите наследници, изпълнители, администратори и възложители.

Healthline Networks не носи отговорност за загуби, произтичащи от или във връзка с или произтичащи от покана за представяне, популяризирана от Healthline Networks.

Спонсориран от Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, Сан Франциско, Калифорния, 94609