Как Виктория Арлен се измъкна от парализа, за да стане параолимпийка

Съдържание

• Бързо развиваща се мистериозна болест
• Оспорване на шансовете и нейните лекари
• Възвръщане на нейната сила
• Преместване на границите
• Готов за бягане
• Поглед към бъдещето
• Преглед за

В продължение на четири дълги години Виктория Арлен не можеше да ходи, да говори или да движи мускул в тялото си. Но без да знае за околните, тя можеше да чува и мисли - и с това можеше да се надява. Използването на тази надежда в крайна сметка я накара да преодолее привидно непреодолимите шансове и да си възвърне здравето и живота.

Бързо развиваща се мистериозна болест

През 2006 г., на 11 години, Арлен се разболява от изключително рядка комбинация от напречен миелит, заболяване, което причинява възпаление на гръбначния мозък, и остър дисеминиран енцефаломиелит (ADEM), възпалителна атака на мозъка и гръбначния мозък - комбинацията от тези две състояния могат да бъдат фатални, ако не бъдат проверени.

За съжаление едва години след като за първи път се разболя, Арлен най -накрая получи тази диагноза. Забавянето ще промени завинаги хода на живота й. (Свързано: Лекарите игнорираха симптомите ми в продължение на три години, преди да бъда диагностициран с 4 -ти стадий на лимфом)

Това, което първоначално започна като болка в гърба и отстрани, прерасна в ужасна болка в стомаха, което в крайна сметка доведе до апендектомия. Но след тази операция състоянието й само продължи да се влошава. След това Арлен казва, че единият й крак е започнал да накуцва и да се влачи, след което е загубила чувството и функцията на двата крака. Скоро тя беше прикована към леглото в болницата. Тя бавно загуби функцията на ръцете и ръцете си, както и способността да преглъща правилно. Тя се мъчеше да намери думи, когато искаше да говори. И точно тогава, само три месеца от началото на симптомите, тя казва, че „всичко потъмня“.

Следващите четири години Арлен прекара парализиран и в това, което тя и нейните лекари наричаха „вегетативно състояние“ - неспособни да ядат, да говорят или дори да движат мускулите на лицето си. Тя беше в капан в тяло, което не можеше да движи, с глас, който не можеше да използва. (Заслужава да се отбележи, че оттогава медицинското общество се е отклонило от термина вегетативно състояние поради това, което някои биха казали, че е амортизационен термин, като вместо това е избрал синдром на будност, който не реагира.)

Всеки родител на лекаря, с когото се консултираха Арлен, не даваше никаква надежда за семейството. „Започнах да чувам разговорите, че няма да успея или че ще бъда такъв до края на живота си“, казва Арлен. (Свързано: Бях диагностициран с епилепсия, без дори да знам, че имам припадъци)

Макар че никой не знаеше, Арлен бих могъл чуйте всичко — тя все още беше там, просто не можеше да говори или да се движи. „Опитах се да крещя за помощ и да говоря с хората, да се движа и да ставам от леглото, но никой не ми отговаряше“, казва тя. Арлен описва преживяването като „заключено вътре“ в мозъка и тялото си; знаеше, че нещо не е наред, но не можеше да направи нищо по въпроса.

Оспорване на шансовете и нейните лекари

Но срещу шансовете и всички безнадеждни прогнози на експертите, Арлен осъществи зрителен контакт с майка си през декември 2009 г. - движение, което би сигнализирало за нейното невероятно пътуване към възстановяване. (По-рано, когато тя отвори очи, те ще имат вид празен поглед.)

Това завръщане не беше нищо друго освен медицинско чудо: Само по себе си пълното възстановяване от напречния миелит е малко вероятно, ако положителният напредък не бъде постигнат в рамките на първите три до шест месеца, а бързото появяване на симптомите (както е преживял Арлен) само отслабва това прогноза, според Националните здравни институти (NIH). Нещо повече, тя все още се бори с AEDM, който има способността да причинява „леко до умерено увреждане през целия живот“ в тежки случаи като това на Арлен.

"Моите [настоящи] специалисти казаха:" Как си жив? Хората не излизат от това! "", Казва тя.

Дори когато започна да възстановява движенията си - да седи, да се храни самостоятелно - тя все още се нуждаеше от инвалидна количка за ежедневието и лекарите бяха скептични, че някога ще може да ходи отново.

Докато Арлен беше жива и будна, изпитанието остави тялото и ума й с трайни последици. Сериозното увреждане на мозъка и гръбначния мозък означава, че Арлен вече не е парализиран, но не може да усеща никакво движение в краката си, което затруднява изпращането на сигнали от мозъка до крайниците, за да започне действие. (Свързано: Инвалидизиращата болест ме научи да бъда благодарен за тялото си)

Възвръщане на нейната сила

Израснала с трима братя и атлетично семейство, Арлен обичаше спорта - особено плуването, което беше нейното „специално време“ с майка си (самата запалена плувкиня). На пет години тя дори каза на майка си, че един ден ще спечели златен медал. Така че въпреки ограниченията си, Арлен казва, че е фокусирана върху това, което прави бих могъл направи с тялото си и с насърчението на семейството си тя отново започна да плува през 2010 г.

Това, което първоначално започна като форма на физиотерапия, възроди отново любовта й към спорта. Тя не ходеше, но можеше да плува - и добре. Така Арлен започна да се занимава сериозно с плуването си през следващата година. Скоро след това, благодарение на това посветено обучение, тя се класира за Параолимпийските игри в Лондон през 2012 г.

Тя видя цялата тази решителност и упорита работа, докато плуваше за отбора на САЩ и спечели три сребърни медала – в допълнение към това, че взе златото на 100 метра свободен стил.

Преместване на границите

След това Арлен нямаше никакви планове просто да окачи медалите си и да се отпусне. Тя е работила с Project Walk, център за възстановяване на парализа, базиран в Карлсбад, Калифорния, по време на възстановяването си, и казва, че се е чувствала толкова щастлива да получи тяхната професионална подкрепа. Тя искаше да върне по някакъв начин и да намери цел в болката си. Така през 2014 г. тя и семейството й откриха съоръжение Project Walk в Бостън, където тя можеше да продължи да тренира и също така да предложи място за рехабилитация на мобилност за други, които се нуждаят от това.

След това, по време на тренировка през следващата година, се случи неочакваното: Арлен усети нещо в краката си. Това беше мускул и тя можеше да почувства „включването“, обяснява тя - нещо, което не беше усещала от преди парализата си. Благодарение на постоянната й отдаденост на физиотерапията, това едно мускулно движение се превърна в катализатор и до февруари 2016 г. Арлен направи това, което лекарите й никога не смятаха за възможно: Тя направи крачка. Няколко месеца по-късно тя ходеше с скоби за крака без патерици, а през 2017 г. Арлен караше лисица като състезател на Танцувайки със звездите.

Готов за бягане

Дори и с всички тези победи под колана си, тя добави още една победа към книгата си с рекорди: Арлен управлява Walt Disney World 5K през януари 2020 г. - нещо, което звучеше като невероятен сън, когато тя лежеше неподвижна в болничното легло само на повече от 10 години преди това. (Свързано: Как най -накрая се ангажирах с полумаратон - и отново се свързах със себе си в процеса)

"Когато седиш в инвалидна количка десет години, наистина се научаваш да обичаш бягането!" тя казва. Повече мускули в долната част на тялото й вече работят и работят (буквално) благодарение на дългогодишните тренировки с Project Walk, но все още има напредък с някои от малките, стабилизиращи мускули в глезените и краката й, обяснява тя.

Поглед към бъдещето

Днес Арлен е домакин на American Ninja Warrior Junior и редовен репортер за ESPN. Тя е публикуван автор - прочетете нейната книга Заключен: волята за оцеляване и решимостта за живот (Купете го, $ 16, bookshop.org)-и основател на Victoria's Victory, фондация, която има за цел да помогне на другите с „предизвикателства на мобилността, дължащи се на променящи живота наранявания или диагноза“, като предоставя стипендии за нуждите за възстановяване, според уебсайта на фондацията.

„Благодарността е това, което ме караше да продължавам много години, когато нещата не вървяха в моя полза“, казва Арлен. „Фактът, че мога да си почеша носа, е чудо. Когато бях затворен в [тялото си], си спомням, че си мислех „Ако можех просто да си почеша носа един ден, това би било най-великото нещо на света!“ тя казва на хората, които изпитват трудности, да „спрат и да си почесат носа“ като начин да илюстрират как такова просто движение може да се приеме за даденост.

Тя също така казва, че дължи толкова много на семейството си. „Те никога не са се отказали от мен“, казва тя. Дори когато лекарите й казаха, че е загубена кауза, семейството й никога не загуби надежда. "Те ме бутнаха. Вярваха ми."

Въпреки всичко, през което е преминала, Арлен казва, че няма да промени нищо от това. „Всичко се случва с причина“, казва тя. "Успях да превърна тази трагедия в нещо триумфално и да помогна на другите по пътя."

Преглед за