Ibritumomab инжекция

Съдържание

• Преди да получите инжекция с ибритумомаб,
• Инжектирането на Ibritumomab може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от симптомите, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, или някой от следните симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар:
• Симптомите на предозиране могат да включват следното:

Няколко часа преди всяка доза инжекция с ибритумомаб се дава лекарство, наречено ритуксимаб (Rituxan). Някои пациенти са имали сериозни или животозастрашаващи алергични реакции, докато са получавали ритуксимаб или малко след като са получавали ритуксимаб. Тези реакции са настъпили най-често с първата доза ритуксимаб. Някои пациенти са починали в рамките на 24 часа след получаване на ритуксимаб. Кажете на Вашия лекар, ако сте алергични към ритуксимаб или лекарства, приготвени от миши (миши) протеини, или ако не сте сигурни дали лекарството, към което сте алергични, е направено от миши протеини. Също така кажете на Вашия лекар, ако някога сте били лекувани с лекарства, направени от миши протеини. Ако е така, може да е по-вероятно да имате алергична реакция към ритуксимаб. Вашият лекар ще назначи тестове, за да провери дали има вероятност да имате алергична реакция към ритуксимаб.

Вашият лекар ще Ви даде лекарства, преди да получите ритуксимаб, за да предотвратите реакции към ритуксимаб. Ако получите реакция на ритуксимаб, Вашият лекар може да спре да Ви дава лекарството за известно време или да Ви го дава по-бавно. Ако реакцията е сериозна, Вашият лекар ще спре инфузията на ритуксимаб и няма да продължи лечението Ви с инжекция ибритумомаб. Уведомете Вашия лекар незабавно, ако получите някой от следните симптоми по време или малко след лечението с ритуксимаб: кашлица; затруднено дишане или преглъщане; стягане на гърлото; кошери; сърбеж; подуване на очите, лицето, устните, езика, устата или гърлото; болка в гърдите, челюстта, ръката, гърба или врата; объркване; загуба на съзнание; ускорен сърдечен ритъм; изпотяване; бледа кожа; учестено дишане; намалено уриниране; или студени ръце и крака.

Лечението с инжектиране на ритуксимаб и ибритумомаб може да причини сериозно намаляване на броя на кръвните клетки в тялото ви. Това намаление може да се случи 7 до 9 седмици след лечението Ви и може да продължи 12 седмици или повече. Това намаление може да причини сериозни или животозастрашаващи инфекции или кървене. Вашият лекар няма да Ви инжектира ибритумомаб, ако кръвните Ви клетки са били сериозно засегнати от рак, ако Ви е била трансплантирана костния мозък, ако не сте успели да произведете достатъчно стволови клетки (клетки, открити в костния мозък, които могат да узреят, за да се образуват всякакъв вид кръвни клетки), за да имате трансплантация на костен мозък или ако вече имате малък брой кръвни клетки. Уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: антикоагуланти (‘разредители на кръвта’) като варфарин (Coumadin, Jantoven); аспирин и други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен (Advil, Motrin) и напроксен (Aleve); и клопидогрел (Plavix). Ако имате някой от следните симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар: бледа кожа; слабост; необичайни синини или кървене; лилави петна или петна по кожата; черни или кървави изпражнения; повръщане, което е кърваво или прилича на утайка от кафе; диария; или възпалено гърло, треска, студени тръпки, кашлица или други признаци на инфекция.

Лечението с инжектиране на ритуксимаб и ибритумомаб може да причини сериозни или фатални кожни реакции. Тези реакции могат да се появят веднага след няколко дни след лечението или до 4 месеца след лечението. Уведомете Вашия лекар веднага, ако развиете мехури по кожата или от вътрешната страна на устата или носа, обрив или лющене на кожата. Вашият лекар няма да Ви инжектира повече ибритумомаб, ако развиете тези симптоми.

След като получите първата доза инжекция с ибритумомаб, Вашият лекар ще назначи образни сканирания (тестове, които показват картина на цялата или част от вътрешността на тялото), за да се види как лекарството се е разпространило в тялото Ви. Ако лекарството не се е разпространило в тялото ви, както се очаква, няма да получите втората си доза инжекция ибритумомаб.

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар ще назначи определени тестове по време на лечението и до 3 месеца след лечението, за да провери реакцията на тялото ви към инжектиране на ибритумомаб.

Говорете с Вашия лекар за рисковете от инжектиране на ибритумомаб.

Инжектирането на Ibritumomab се използва с ритуксимаб (Rituxan) за лечение на някои видове неходжкинов лимфом (NHL; рак, който започва в клетките на имунната система), който не се е подобрил или се е влошил след лечение с други лекарства. Също така се използва за лечение на някои видове NHL при хора, които са се подобрили след лечение с други химиотерапевтични лекарства. Инжектирането на ибритумомаб е в клас лекарства, наречени моноклонални антитела с радиоизотопи. Действа, като се прикрепя към раковите клетки и отделя радиация, за да увреди раковите клетки.

Инжектирането на Ibritumomab идва като течност, която се инжектира във вената за 10 минути от лекар, обучен да лекува пациенти с радиоактивно лекарство. Дава се като част от специфичен режим на лечение на рак. През първия ден от режима на лечение се дава доза ритуксимаб и първата доза инжекция с ибритумомаб се дава не повече от 4 часа след това. Образните сканирания, за да се види как инжекцията на ибритумомаб се разпространява през тялото, се извършват 48 до 72 часа след прилагане на дозата на инжекцията на ибритумомаб. При необходимост през следващите няколко дни могат да се извършат допълнителни сканирания. Ако резултатите от сканирането (ите) показват, че инжектирането на ибритумомаб се е разпространило в тялото, както се очаква, втора доза ритуксимаб и втора доза инжекция ибритумомаб ще бъдат приложени 7 до 9 дни след прилагането на първите дози.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да получите инжекция с ибритумомаб,

• уведомете Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към ибритумомаб, някое от лекарствата, споменати в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, други лекарства или някоя от съставките в инжекцията на ибритумомаб. Попитайте Вашия лекар или фармацевт за списък на съставките.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Не забравяйте да споменете лекарствата, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• уведомете Вашия лекар, ако имате или някога сте имали някакво медицинско състояние.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете. Не трябва да забременявате, докато приемате ибритумомаб. Ако сте жена, ще трябва да направите тест за бременност преди започване на лечението и да използвате контрол на раждаемостта, за да предотвратите бременност по време на лечението и в продължение на 12 месеца след последната доза. Ако сте мъж с партньорка, използвайте контрол на раждаемостта, за да предотвратите бременност по време на лечението и в продължение на 12 месеца след последната доза. Ако вие или вашият партньор забременеете, докато получавате инжекция с ибритумомаб, незабавно се обадете на Вашия лекар. Инжектирането на Ibritumomab може да навреди на плода.
• кажете на Вашия лекар, ако кърмите или планирате да кърмите. Не трябва да кърмите, докато приемате ибритумомаб и в продължение на 6 месеца след последната доза.
• трябва да знаете, че това лекарство може да намали плодовитостта при мъжете и жените. Говорете с Вашия лекар за рисковете от получаване на ибритумомаб.
• ако имате операция, включително стоматологична хирургия, кажете на лекаря или зъболекаря, че сте получили инжекция с ибритумомаб.
• не правите никакви ваксинации по време на лечението и в продължение на 12 месеца след последната доза, без първо да говорите с Вашия лекар.
• трябва да знаете, че радиоактивността във втората доза инжекция с ибритумомаб може да присъства в телесните течности до една седмица след получаване на дозата. За да предотвратите разпространението на радиоактивността върху хора, които са в близък контакт с вас, трябва да сте си измили старателно ръцете след използване на банята, да използвате презерватив всеки път, когато правите полов акт и да избягвате дълбоки целувки. Следвайте тези предпазни мерки по време на лечението и в продължение на 7 дни, след като получите втората доза инжекция ибритумомаб.
• трябва да знаете, че инжекцията на ибритумомаб съдържа албумин (продукт, направен от жива донорска кръв). Въпреки че има изключително малък шанс вирусите да се разпространят в кръвта, не са докладвани случаи на вирусни заболявания от този продукт.
• трябва да знаете, че ако получите инжекция с ибритумомаб, тялото ви може да развие антитела (вещества в кръвта, които помагат на имунната система да разпознава и атакува чужди вещества) към миши протеини. Ако развиете тези антитела, може да имате алергична реакция, когато приемате лекарства, направени от миши протеини, или тези лекарства може да не работят добре за вас.След лечението с инжекция с ибритумомаб, не забравяйте да кажете на всички ваши лекари, че сте били лекувани с инжекция ибритумомаб.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Обадете се веднага на Вашия лекар, ако не можете да запазите час за инжектиране на ибритумомаб.

Инжектирането на Ibritumomab може да причини нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• гадене
• повръщане
• стомашна болка или подуване
• запек
• киселини в стомаха
• загуба на апетит
• главоболие
• безпокойство
• виене на свят
• затруднено заспиване или задържане на сън
• болки в гърба, ставите или мускулите
• зачервяване

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако усетите някой от симптомите, изброени в раздела ВАЖНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, или някой от следните симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар:

• зачервяване, болезненост или отворена рана в областта, където е инжектирано лекарството

Някои хора, които са получили инжекция с ибритумомаб, са развили други форми на рак като левкемия (рак, който започва в белите кръвни клетки) и миелодиспластичен синдром (състояние, при което кръвните клетки не се развиват нормално) през първите няколко години след получаването на лекарството. Говорете с Вашия лекар за рисковете от получаването на това лекарство.

Инжектирането на Ibritumomab може да причини други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато получавате това лекарство.

Ако получите сериозен страничен ефект, Вие или Вашият лекар може да изпратите доклад до програмата за отчитане на нежелани събития на Администрацията по храните и лекарствата (FDA) MedWatch онлайн (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) или по телефона ( 1-800-332-1088).

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

Симптомите на предозиране могат да включват следното:

• бледа кожа
• слабост
• задух
• прекомерна умора
• необичайни синини или кървене
• лилави петна или петна по кожата
• възпалено гърло, треска, студени тръпки, кашлица и други признаци на инфекция

Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако имате въпроси относно инжектирането на ибритумомаб.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки. Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Зевалин^®