Защо този защитник празнува годишнината от нейната херпесна диагноза

Съдържание

• Дори сексуалното образование и медицинските специалисти могат да продължат проблема
• Но тя не иска да говори за херпес, за да бъде смела

„Повдигнете ръката си, ако имате херпес“, казва Ела Доусън пред аудитория на студенти, докато стои пред тях на сцената на TEDx. Не се вдигат ръце - въпреки че, отбелязва тя и продължава да обяснява, повечето хора вече имат херпес или ще го срещнат в някакъв момент.

Ела беше диагностицирана с генитален херпес на младшата си година в колежа и вече не се срамува да го каже. Всъщност тя сега празнува годишнината от деня, в който беше поставена диагнозата.

Но й отне известно време, за да стигне до този момент, защото има толкова много стигма около херпеса.

Обикновено сме научени да вярваме, че хората, които имат херпес и други инфекции, предавани по полов път (ППИ), са разсеяни, безотговорни или неверни - което просто не е вярно. Ела обяснява защо толкова много от нас вярват на тези вредни митове за херпес. Накратко? Това е, защото тези заблуди са навсякъде около нас:

Както Ела изтъква, повечето герои в медиите, които имат STI, имат лесно лечими такива - а херпесът винаги се третира като обида или удар. Това има реални последици за хората, живеещи с херпес.

Дори сексуалното образование и медицинските специалисти могат да продължат проблема

Според Световната здравна организация двама от трима души на възраст под 50 години по света имат херпес симплекс вирус тип 1 (HSV-1). Повече от един на всеки шест души под 50 години в Съединените щати имат генитален херпес, според Центровете за контрол и превенция на заболяванията.

И въпреки това много лекари не правят тестове за херпес, когато пациентите не съобщават за никакви симптоми.

„Тестовете за херпес също са донякъде ненадеждни и могат да струват скъпо“, казва Ела - и дори със здравна застраховка хората, които искат тестване за STI, може да не бъдат тествани за херпес.

Много хора в Съединените щати не получават всеобхватно сексуално образование и им е казано, както Ела беше, че въздържанието е най-добрата превантивна мярка. Въпреки това, докато всеобхватното сексуално образование често подчертава, че сексуално активните хора трябва непрекъснато да се тестват за ППИ - те не казват на хората какво да правят, ако тестват положително.

Ето защо Ела се почувства толкова загубена, когато за първи път беше поставена диагноза.

Искаше хора, с които да може да разговаря, да поиска съвет и не знаеше къде да се обърне. Затова тя започнала да говори за преживяванията си като някой с херпес - тя блогва за това, публикува статии за него, казва на всеки, който ще слуша.

Повечето от тези разговори минаха наистина добре. Хората или не са знаели много за херпеса и са имали шанса да се научат, или са имали и херпес, и това е първият път, когато са усетили, че наистина могат да говорят за него с някой, който е разбрал.

На Ела е казвано много пъти, че е смела и вдъхновяваща, че е толкова отворена за състоянието си на херпес, особено след статия, която тя написа, стана вирусна през 2015 г. И оттогава, включително тази TEDx Talk за 2016 г., Ела продължава да бъде вирусна, за да говори за херпес , както и стигми около сексуалното здраве.

Но тя не иска да говори за херпес, за да бъде смела

Тя продължава да говори за това - и да празнува годишнината - защото иска да разруши херпесната стигма чрез тези разговори един до друг и публични разговори, докато не живеем в свят, в който всеки може да говори за херпес без страх или срам.

Алана Лири е редактор, мениджър на социални медии и писател от Бостън, Масачузетс. Понастоящем тя е помощник-редактор на списание Equally Wed и редактор на социалните медии за нестопанската цел Нуждаем се от различни книги.