Какво е хипохромия и основни причини

Съдържание

• Как да разберем хипохромията в кръвната картина
• Причини за хипохромия
• 1. Желязодефицитна анемия
• 2. Таласемия
• 3. Сидеробластична анемия

Хипохромията е термин, който означава, че червените кръвни клетки имат по-малко хемоглобин от нормалното, като се гледат под микроскоп с по-светъл цвят. В кръвната картина хипохромията се оценява чрез HCM индекса, наричан още среден корпускуларен хемоглобин, който показва средното количество хемоглобин в червените кръвни клетки, като се счита за нормална стойността от 26 до 34 pg или според лабораторията, където тестът е извършена.

Въпреки че HCM е показателен за хипохромия, важно е червените кръвни клетки да се оценяват микроскопски, тъй като е възможно да се проверят други промени и да се посочи дали хипохромията е нормална, дискретна, умерена или тежка. Често хипохромията се придружава от микроцитоза, когато червените кръвни клетки са по-малки от нормалното. Вижте повече за микроцитозата.

Как да разберем хипохромията в кръвната картина

В резултат на кръвната картина е възможно да е записано, че се наблюдава лека, умерена или интензивна хипохромия, а това означава, че след отчитане на 5 до 10 полета от кръвната цитонамазка, тоест след наблюдение под микроскоп от 5 до В пробата бяха идентифицирани 10 различни области повече или по-малко хипохромни червени кръвни клетки в сравнение с нормалните червени кръвни клетки. Като цяло тези индикации могат да представляват:

• Нормална хипохромия, когато при наблюдение под микроскоп се наблюдават 0 до 5 хипохромни червени кръвни клетки;
• Дискретна хипохромия, когато се наблюдават 6 до 15 хипохромни червени кръвни клетки;
• Умерена хипохромия, когато се наблюдават 16 до 30 хипохромни;
• Интензивна хипохромия, когато се визуализират повече от 30 хипохромни червени кръвни клетки.

Според количеството хипохромни червени кръвни клетки, лекарят може да провери възможността и тежестта на заболяването, а също така е важно да оцени и другите параметри на кръвната картина. Научете как да тълкувате кръвната картина.

Причини за хипохромия

Хипохромията най-често е показател за анемия, но диагнозата може да бъде заключена само след оценка на другите пълни индекси на кръвната картина и резултата от други изследвания, които може да са били поискани от лекаря. Основните причини за хипохромия са:

1. Желязодефицитна анемия

Желязодефицитната анемия, наричана още желязодефицитна анемия, е основна причина за хипохромия, тъй като желязото е от съществено значение за образуването на хемоглобин. Следователно, когато има по-малко налично желязо, има по-малко образуване на хемоглобин и по-малка концентрация на този компонент в червените кръвни клетки, което ги прави по-ясни.

В кръвната картина, в допълнение към хипохромията, може да се види микроцитоза, тъй като поради намаляването на количеството кислород, транспортиран от хемоглобина до другите тъкани и органи, се получава производството на по-голямо количество червени кръвни клетки в се опитват да доставят липсата на кислород, много пъти това са еритроцити, по-малки от нормалното. За да се потвърди този тип анемия, се изискват други тестове, като серумно желязо, феритин трансферин и насищане на трансферин.

Недостигът на желязо може да се случи поради хранителни проблеми, при които човек има диета с ниско съдържание на желязо, в резултат на обилен менструален поток, възпалителни заболявания на червата или поради ситуации, които пречат на усвояването на желязо, като цьолиакия и инфекция от Helicobacter pylori.

Поради намаляването на количеството кислород, циркулиращо в тялото, е обичайно човек да се чувства по-уморен, слаб и с прекомерен сън например. Научете се да разпознавате симптомите на желязодефицитна анемия.

Какво да правя: От момента, в който лекарят провери, че става дума за желязодефицитна анемия, могат да се препоръчат допълнителни тестове за установяване на причината. В зависимост от причината могат да се посочат промени в хранителните навици, като се даде предпочитание на храни, които съдържат по-голямо количество желязо, като например червено месо и боб, или използване на добавки с желязо, които трябва да се използват съгласно препоръката. от лекаря.

2. Таласемия

Таласемията е генетично хематологично заболяване, характеризиращо се с мутации, които водят до промени в процеса на синтез на хемоглобин, водещи до появата на хипохромни червени кръвни клетки, тъй като има по-малко циркулиращ наличен хемоглобин. В допълнение, в резултат на по-малкото количество циркулиращ кислород, костният мозък започва да произвежда повече червени кръвни клетки в опит да увеличи усвояването на кислород, което също води до микроцитоза.

Според хемоглобиновата верига, която е променила синтеза, симптомите на таласемия могат да бъдат повече или по-малко тежки, но като цяло хората с таласемия имат прекомерна умора, слабост, бледност и кратко, хриптещо дишане, например.

Какво да правя: Таласемията е наследствено заболяване, което няма лечение, а по-скоро контрол и следователно лечението има за цел да облекчи симптомите и да предотврати прогресирането на болестта, в допълнение към насърчаване на качеството на живот и чувството за благополучие. Обикновено се препоръчва промяна в хранителните навици и е важно човекът да бъде придружен от диетолог, в допълнение към кръвопреливането. Разберете как трябва да бъде лечението с таласемия.

3. Сидеробластична анемия

Сидеробластичната анемия се характеризира с неподходящо използване на желязо за производство на хемоглобин, дори когато количеството желязо в организма е нормално, което води до хипохромия. Поради неподходящата употреба на желязо има по-малко хемоглобин и, следователно, циркулиращ кислород, което води до появата на типични симптоми на анемия, като умора, слабост, замаяност и бледност.

В допълнение към анализа на кръвната картина, за да се потвърди диагнозата на сидеробластична анемия, е важно да се наблюдава кръвта под микроскоп, за да се идентифицира наличието на сидеробласти, които са подобни пръстеновидни структури, които могат да се появят вътре в червените кръвни клетки поради натрупването на желязо в кръвта.еритробласти, които са млади червени кръвни клетки. Научете повече за сидеробластичната анемия.

Какво да правя: Лечението на сидеробластична анемия се извършва в зависимост от тежестта на заболяването, а добавянето на витамин В6 и фолиева киселина може да бъде препоръчано от лекаря, а в най-тежките случаи може да се препоръча трансплантация на костен мозък.