Кой може да участва в клинично изпитване?

Много различни видове хора участват в клинични изпитвания. Някои са здрави, докато други могат да имат заболявания. Изследователските процедури със здрави доброволци са предназначени да развият нови знания, а не да предоставят пряка полза на участващите. Здравите доброволци винаги са играли важна роля в изследванията.

Здрави доброволци са необходими по няколко причини. Когато разработват нова техника, като например кръвен тест или устройство за образна диагностика, здравите доброволци помагат да се определят границите на „нормалното“. Тези доброволци са основната линия, с която се сравняват групите пациенти и често се съпоставят с пациенти по фактори като възраст, пол или семейни отношения. Те получават същите тестове, процедури или лекарства, които получава групата пациенти. Изследователите научават за болестния процес, като сравняват групата пациенти със здравите доброволци.

Фактори като колко от вашето време е необходимо, дискомфорт, който може да почувствате или риск, свързан с това, зависи от изпитанието. Докато някои изискват минимално количество време и усилия, други проучвания може да изискват голям ангажимент от вашето време и усилия и могат да причинят известен дискомфорт. Процедурата (ите) на изследване също може да носи известен риск. Процесът на информирано съгласие за здрави доброволци включва подробно обсъждане на процедурите и тестовете на изследването и техните рискове.

Пациентът доброволец има известен здравословен проблем и участва в изследвания, за да разбере по-добре, диагностицира или лекува това заболяване или състояние. Изследванията с доброволен пациент помагат за развитието на нови знания. В зависимост от етапа на знанието за болестта или състоянието, тези процедури могат или не могат да са от полза за участниците в проучването.

Пациентите могат да участват доброволно за изследвания, подобни на тези, в които участват здрави доброволци. Тези проучвания включват лекарства, устройства или лечения, предназначени да предотвратят или лекуват заболяване. Въпреки че тези проучвания могат да осигурят пряка полза за пациентите доброволци, основната цел е да се докаже по научен начин ефектите и ограниченията на експерименталното лечение.

Следователно, някои групи пациенти могат да служат за изходно ниво за сравнение, като не приемат тестваното лекарство или получават тестови дози от лекарството, достатъчно големи само за да покажат, че то присъства, но не и на ниво, което може да лекува състоянието.

Изследователите следват указанията за клинични изпитвания, когато решават кой може да участва в изследване. Тези насоки се наричат ​​критерии за включване и изключване. Фактори, които ви позволяват да участвате в клинично изпитване, се наричат ​​„критерии за включване“. Тези, които изключват или предотвратяват участието, са „критерии за изключване“.

Тези критерии се основават на фактори като възраст, пол, вид и стадий на заболяване, история на лечението и други медицински състояния. Преди да се присъедините към клинично изпитване, трябва да предоставите информация, която позволява на изследователския екип да определи дали можете да участвате безопасно или не. Някои проучвания търсят участници със заболявания или състояния, които да бъдат изследвани в клиничното изпитване, докато други се нуждаят от здрави доброволци. Критериите за включване и изключване не се използват за лично отхвърляне на хората. Вместо това критериите се използват за идентифициране на подходящи участници и запазване на безопасността им и за да се гарантира, че изследователите могат да намерят нова информация, от която се нуждаят.

Възпроизведено с разрешение от NIH Clinical Teals и Вие. NIH не одобрява или препоръчва никакви продукти, услуги или информация, описани или предлагани тук от Healthline. Страница за последно преглед на 20 октомври 2017 г.