Pegfilgrastim инжекция

Съдържание

• Когато разполагате с предварително напълнено устройство за автоматично инжектиране на пегфилграстим;
• Преди да използвате инжекционни продукти за пегфилграстим,
• Инжекционните продукти на Pegfilgrastim могат да причинят нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:
• Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако получите някой от тези симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар:
• Симптомите на предозиране могат да включват следното:

Инжектирането на pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv и pegfilgrastim-jmdb са биологични лекарства (лекарства, направени от живи организми). Биоподобните пегфилграстим-bmez, пегфилграстим-cbqv и пегфилграстим-jmdb инжектиране са много сходни с инжектирането на пегфилграстим и действат по същия начин като инжектирането на пегфилграстим в тялото. Следователно терминът продукти за инжектиране на пегфилграстим ще се използва за представяне на тези лекарства в тази дискусия.

Инжекционните продукти на Pegfilgrastim се използват за намаляване на вероятността от инфекция при хора, които имат определени видове рак и получават химиотерапевтични лекарства, които могат да намалят броя на неутрофилите (вид кръвни клетки, необходими за борба с инфекцията). Инжектирането на Pegfilgrastim (Neulasta) също се използва за увеличаване на шанса за оцеляване при хора, които са били изложени на вредни количества радиация, което може да причини тежки и животозастрашаващи увреждания на костния мозък. Пегфилграстим е в клас лекарства, наречени колониестимулиращи фактори. Действа, като помага на тялото да произвежда повече неутрофили.

Продуктите за инжектиране на Pegfilgrastim се предлагат като разтвор (течност) в предварително напълнени спринцовки за инжектиране подкожно (под кожата) и в предварително напълнено устройство за автоматично инжектиране (инжектор върху тялото) за нанасяне върху кожата. Ако използвате инжекционен продукт на пегфилграстим, за да намалите риска от инфекция по време на химиотерапия, той обикновено се дава като единична доза за всеки химиотерапевтичен цикъл, не по-рано от 24 часа след даването на последната доза химиотерапия от цикъла и повече от 14 дни преди започване на следващия цикъл на химиотерапия. Ако използвате инжекция с пегфилграстим, тъй като сте били изложени на вредни количества радиация, тя обикновено се дава като 2 единични дози с интервал от 1 седмица. Вашият лекар ще Ви каже кога точно трябва да използвате продукти за инжектиране на пегфилграстим.

Продукти за инжектиране на Pegfilgrastim може да Ви бъдат дадени от медицинска сестра или друг доставчик на здравни грижи, може да Ви бъде казано да инжектирате лекарството сами у дома или да получите предварително напълнено устройство за автоматично инжектиране от медицинската сестра или доставчика на здравни грижи, което ще инжектира лекарството автоматично ти вкъщи. Ако сами ще си инжектирате продукти за инжектиране на пегфилграстим у дома или ако получите предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране, доставчик на здравни грижи ще ви покаже как да инжектирате лекарството или как да управлявате устройството. Вашият доставчик на здравни грижи също ще ви предостави информация за производителя за пациента. Помолете вашия доставчик на здравни грижи да обясни всяка част, която не разбирате. Използвайте продукт за инжектиране на пегфилграстим точно както е указано. Не използвайте повече или по-малко от него или го използвайте по-често от предписаното от Вашия лекар.

Не разклащайте спринцовки, съдържащи разтвор на пегфилграстим. Винаги гледайте разтвора на пегфилграстим преди инжектиране. Не използвайте, ако срокът на годност е изтекъл или ако разтворът на пегфилграстим има частици или изглежда мътен или обезцветен.

Ако вашият разтвор на пегфилграстим се предлага в предварително напълнено устройство за автоматично инжектиране, устройството обикновено се прилага върху корема или гърба на ръката ви от медицинска сестра или друг доставчик на здравни грижи в деня преди да получите дозата на пегфилграстим. На следващия ден (приблизително 27 часа след като предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране е приложено върху кожата ви), дозата разтвор на пегфилграстим ще се инжектира автоматично подкожно в продължение на 45 минути.

Когато разполагате с предварително напълнено устройство за автоматично инжектиране на пегфилграстим;

• трябва да имате болногледач със себе си първия път, когато получите доза пегфилграстим или по всяко време предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране се прилага върху задната част на ръката ви.
• ще трябва да наблюдавате предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране, докато цялата доза пегфилграстим се инжектира в тялото ви, така че трябва да избягвате дейности и да сте на места, които могат да попречат на наблюдението, докато приемате дозата на филграстим и за 1 час след това.
• не трябва да пътувате, да шофирате или да работите с машини 1 час преди и 2 часа след като получите дозата си пегфилграстим с предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране (около 26 до 29 часа след прилагането му).
• трябва да сте сигурни, че държите предварително напълненото устройство за автоматично впръскване на разстояние поне 4 инча от електрически уреди и оборудване, включително мобилни телефони, безжични телефони и микровълнови печки.
• трябва да избягвате летищни рентгенови лъчи и да поискате ръчно потупване, ако трябва да пътувате, след като предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране е приложено върху тялото ви и преди да получите дозата си пегфилграстим.
• трябва незабавно да премахнете предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране, ако имате алергична реакция, докато получавате дозата си пегфилграстим, като хванете ръба на лепилната подложка и я отлепите. Незабавно се обадете на Вашия лекар и потърсете спешна медицинска помощ.
• трябва незабавно да се обадите на Вашия лекар, ако предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране се откъсне от кожата Ви, ако лепилото стане омокрящо, ако забележите капене от устройството или индикаторът за състоянието мига в червено. Трябва да поддържате предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране сухо в продължение на 3 часа, преди да получите дозата си пегфилграстим, за да ви помогне да забележите дали устройството ви започва да изтече, докато получавате дозата си.
• трябва да избягвате да бъдете изложени на медицински образни изследвания (рентгеново сканиране, ЯМР, КТ, ултразвук) или на богата на кислород среда (хипербарични камери).
• трябва да избягвате сън или да упражнявате натиск върху предварително напълненото устройство за автоматично впръскване.
• трябва да избягвате джакузита, джакузита, сауни и пряка слънчева светлина.
• трябва да избягвате да използвате лосиони, масла, кремове и почистващи препарати върху кожата си близо до предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране.

Ако предварително напълненото устройство за автоматично инжектиране мига в червено, ако устройството се откачи преди да бъде доставена пълната доза или ако лепилото върху устройството се намокри или има изтичане, незабавно се обадете на Вашия лекар. Може да не сте получили пълната доза пегфилграстим и може да се нуждаете от допълнителна доза.

Изхвърлете използваните игли, спринцовки и устройства в устойчив на пробиване контейнер. Говорете с Вашия лекар или фармацевт за това как да изхвърлите устойчивия на пробиване контейнер.

Това лекарство може да бъде предписано за други цели; попитайте Вашия лекар или фармацевт за повече информация.

Преди да използвате инжекционни продукти за пегфилграстим,

• кажете на Вашия лекар и фармацевт, ако сте алергични към пегфилграстим, пегфилграстим-bmez, пегфилграстим-cbqv, пегфилграстим-jmdb, филграстим (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), други лекарства или някоя от съставките на пегфилграстим инжекционни продукти. Също така кажете на Вашия лекар, ако Вие или лицето, което ще инжектирате инжекционен продукт за пегфилграстим, сте алергични към латексни или акрилни лепила.
• кажете на Вашия лекар и фармацевт какви лекарства с рецепта и лекарства без рецепта, витамини, хранителни добавки и билкови продукти приемате или планирате да приемате. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозите на Вашите лекарства или да Ви наблюдава внимателно за странични ефекти.
• кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали рак на кръвта или костния мозък или миелодисплазия (проблеми с клетките на костния мозък, които могат да се развият в левкемия).
• кажете на Вашия лекар, ако имате сърповидно-клетъчна болест (кръвно заболяване, което може да причини болезнени кризи, нисък брой червени кръвни клетки, инфекция и увреждане на вътрешните органи). Ако имате сърповидно-клетъчна болест, по-вероятно е да имате криза по време на лечението си с инжекционен продукт с пегфилграстим. Обадете се веднага на Вашия лекар, ако имате сърповидно-клетъчна криза по време на лечението.
• кажете на Вашия лекар, ако сте бременна, планирате да забременеете или кърмите. Ако забременеете, докато използвате продукт за инжектиране на пегфилграстим, обадете се на Вашия лекар.
• трябва да знаете, че продуктите за инжектиране на пегфилграстим намаляват риска от инфекция, но не предотвратяват всички инфекции, които могат да се развият по време или след химиотерапия. Обадете се на Вашия лекар, ако развиете признаци на инфекция като треска; втрисане; обрив; възпалено гърло; диария; или зачервяване, подуване или болка около порязване или рана.

Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, продължете обичайната си диета.

Ако ще инжектирате продукт за инжектиране на пегфилграстим у дома, говорете с Вашия лекар какво трябва да направите, ако забравите да инжектирате лекарството по график.

Инжекционните продукти на Pegfilgrastim могат да причинят нежелани реакции. Уведомете Вашия лекар, ако някой от тези симптоми е тежък или не изчезне:

• болка в костите
• болка в ръцете или краката

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни. Ако получите някой от тези симптоми, незабавно се обадете на Вашия лекар:

• болка в лявата горна част на стомаха или върха на лявото ви рамо
• треска, задух, затруднено дишане, учестено дишане
• подуване на лицето, гърлото или около устата или очите, копривна треска, обрив, сърбеж, затруднено преглъщане или дишане
• подуване на лицето или глезените, кървава или тъмно оцветена урина, намалено уриниране
• треска, болки в корема, болки в гърба, неразположение
• подуване на областта на стомаха или друго подуване, намалено уриниране, затруднено дишане, замаяност, умора

Продуктите за инжектиране на Pegfilgrastim могат да причинят други нежелани реакции. Обадете се на Вашия лекар, ако имате някакви необичайни проблеми, докато приемате това лекарство.

Съхранявайте това лекарство в картонената опаковка, в която е влязло, плътно затворено и недостъпно за деца. Съхранявайте продуктите за инжектиране на пегфилграстим в хладилник, но не ги замразявайте. Ако случайно замразите лекарството, може да му позволите да се разтопи в хладилника. Ако обаче замразите същата спринцовка с лекарство за втори път, трябва да изхвърлите тази спринцовка. Продуктите за инжектиране на пегфилграстим (предварително напълнена спринцовка Neulasta, Udenyca) могат да се държат на стайна температура до 48 часа, а инжектирането на пегфилграстим (Fulphila) може да се съхранява на стайна температура до 72 часа. Продуктите за инжектиране на Pegfilgrastim трябва да се пазят от пряка слънчева светлина.

Необходимите лекарства трябва да се изхвърлят по специални начини, за да се гарантира, че домашните любимци, децата и други хора не могат да ги консумират. Въпреки това, не трябва да пускате това лекарство в тоалетната. Вместо това, най-добрият начин да изхвърлите лекарството си е чрез програма за връщане на лекарството. Говорете с вашия фармацевт или се свържете с местния отдел за боклук / рециклиране, за да научите за програмите за връщане във вашата общност. Вижте уебсайта на FDA за безопасно изхвърляне на лекарства (http://goo.gl/c4Rm4p) за повече информация, ако нямате достъп до програма за връщане.

Важно е да държите всички лекарства на място, недостъпно за деца, тъй като много контейнери (като например таблетки за седмични таблетки и такива за капки за очи, кремове, лепенки и инхалатори) не са устойчиви на деца и малките деца могат лесно да ги отворят. За да предпазите малките деца от отравяне, винаги заключвайте предпазните капачки и незабавно поставяйте лекарството на сигурно място - такова, което е нагоре и далеч и е извън полезрението им. http://www.upandaway.org

В случай на предозиране се обадете на телефон за помощ за контрол на отравянията на 1-800-222-1222. Информацията е достъпна и онлайн на адрес https://www.poisonhelp.org/help. Ако жертвата е колабирала, имала е припадък, има затруднения с дишането или не може да бъде събудена, незабавно се обадете на спешна помощ на 911.

Симптомите на предозиране могат да включват следното:

• болка в костите
• подуване
• задух

Запазете всички срещи с Вашия лекар и лабораторията. Вашият лекар ще назначи определени лабораторни тестове, за да провери реакцията на тялото ви към инжекционен продукт на пегфилграстим.

Преди да започнете изследване на костно изображение, кажете на Вашия лекар и техник, че използвате продукт за инжектиране на пегфилграстим. Пегфилграстим може да повлияе на резултатите от този тип проучвания.

Не позволявайте на никой друг да приема вашите лекарства. Попитайте Вашия фармацевт, ако имате въпроси относно попълването на рецептата.

За вас е важно да поддържате писмен списък на всички лекарства, отпускани без рецепта (без рецепта), които приемате, както и на всички продукти като витамини, минерали или други хранителни добавки.Трябва да носите този списък със себе си всеки път, когато посетите лекар или ако сте приет в болница. Също така е важна информация, която да носите със себе си в случай на извънредна ситуация.

• Фулфила^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Неуласта^®(пегфилграстим)
• Уденица^®(пегфилграстим-cbqv)
• Ziextenzo (пегфилграстим-bmez)