Живот с MS: Какво е вашето одеяло за сигурност?

Когато мислим за хронични състояния като множествена склероза (МС), не винаги обмисляме емоционалното усилие, което могат да поемат хората, които ги имат.

Попитахме хората с MS този въпрос: Какъв обект, активност или мантра за комфорт се удвоява като вашето „одеяло за сигурност“?

„Въпреки че е трудно да се събуждате всеки ден преди разсъмване от отчайващо меки мекоти и обилно близане по лицето и ръцете, упоритите котета в къщата са гарантирани, че предизвикват големи усмивки и топло, размито гушкане на леглото всеки път, когато се развеселите. е необходимо. Котките ми помагат да се справя ежедневно с възходите и паденията на живота с МС. "

Лиза Емрих беше диагностицирана с МС през 2005 г. Тя е основател на Карнавал на MS Bloggers и блогове в Месинг и слонова кост, Туик @LisaEmrich.

„Освен семейството и приятелите ми, музиката на Брус Спрингстийн наистина ми помогна да остана психически и емоционално пред живота с множествена склероза. Това е единственият вид лекарство, което се предлага по всяко време на деня, което се нуждая от овластяване и вдъхновение. "

Дан Дигман живее с MS от 18 години. Той пише блог за това да живееш с МС със съпругата си Джен. Можете да ги туитвате @DanJenDig.

„Моят отговор днес е много по-различен, отколкото би бил преди няколко кратки месеца: марихуана. Без съмнение. Наскоро започнах да използвам канабис и CBD масло за облекчаване на хроничната ми болка. Въпреки че все още съм много новак в медицинската марихуана и научавам за различните щамове и продукти, бързо станах огромен привърженик на нейните медицински приложения.Това е първото нещо от години, което успя да свали нивата на болката си, като същевременно поддържа ясна глава да функционира и да тръгвам за живота си.

„Като се има предвид колко силна и всепоглъщаща е била болката, откриването, че има нещо, което помага, ми даде страхотно чувство на надежда и голямо чувство за сигурност. Още веднъж мога да кажа с убеждение: Разбрах. Чух много други MSers да коментират „Не бих могъл да живея без моя MMJ“ и сега напълно го разбирам. “

Мег Люеллин живее с МС от 10 години. Тя е майка на три и е автор на BBHwithMS, Туик @meglewellyn.

„Способността да се усмихваш. Усмивките са красиви и заразни и могат да променят свят. И често това е всичко, което мога да предложа. #TakeThatMS "

Каролайн Крейвън е писател и оратор и автор на Момиче с МС, която беше наречена една от нашите Най-добрите MS блогове, Туик @TheGirlWithMS.

„Имам мантра за това заболяване: МС е BS - множествена склероза може да бъде победен някой ден. И когато дойде този ден и ще стане, искам да бъда въоръжен с възможно най-здравословното тяло и ум. Това ме изтърваля от леглото дори в най-суровите дни. "

Дейв Бексфийлд е основателят на ActiveMSers, която беше обявена за един от нашите най-добри MS блогове и има за цел да вдъхнови другите с MS да бъдат възможно най-активни. Туитвайте го @ActiveMSer.

„Освен сигурността и комфорта, които получавам от Дан, моето одеяло за сигурност е компютърната версия на настолната игра Scrabble. Колкото и да изглежда неортодоксално, играта ми помага да се справя с онези тежки MS дни. Печеленето е добро за моя дух, доказва, че все още съм го получил психически и мога да бъда конкурентен в занимание, което не изисква ходене. "

Джен Дигман живее с MS от 20 години. Тя пише блог за живота с МС със съпруга си Дан. Щракнете им @DanJenDig.

„Не съм сигурен в това, към което се обърнах, освен към молитвата и медитацията. Просто никога не се отказвах, чувствайки се, че нещата ще се оправят. Казвам на другите да не се отказват. Разбира се, винаги съм била благодарна, тъй като забелязах, че може да е по-лошо. "

Ким Стандарт живее с MS от 37 години. Мама на две, тя е автор на блога Нещата винаги могат да бъдат по-лоши.