Лиляна (системен лупус еритематозус (SLE))
Автор:
John Stephens
Дата На Създаване:
24 Януари 2021
Дата На Актуализиране:
25 Ноември 2024
Пациентката на NIH, Лиляна, споделя опита си да живее с лупус и как участието в клиничните изследвания на NIH й е помогнало.
Възпроизведено с разрешение от NIH Clinical Teals и Вие. NIH не одобрява или препоръчва никакви продукти, услуги или информация, описани или предлагани тук от Healthline. Страница за последно преглед на 20 октомври 2017 г.