Ще се влоши ли MS? Как да се справите с какво-ако след вашата диагноза

Съдържание

• Ще се влоши ли МС?
• Ще загубя ли способността си да ходя?
• Ще трябва ли да спра да работя?
• Ще мога ли все пак да правя нещата, които ми харесват?
• Мога ли все пак да правя секс?
• Каква е перспективата на МС?
• За вкъщи

Общ преглед

Множествената склероза (МС) е хронично заболяване. Той уврежда миелина, мастно защитно вещество, което се увива около нервните клетки. Когато нервните клетки или аксоните са изложени на увреждане, може да изпитате симптоми.

Най-честите симптоми на МС включват:

• затруднения с баланса и координацията
• замъглено зрение
• нарушение на говора
• умора
• болка и изтръпване
• мускулна скованост

В резултат на увреждането електрическите импулси на тялото ви не могат да се движат толкова лесно през откритите нерви, колкото биха могли през защитените нерви. Вашите симптоми на МС могат да се влошат с времето, тъй като щетите се влошават.

Ако наскоро сте получили диагноза MS, може да имате въпроси относно бъдещето за вас и вашето семейство. Разглеждането на сценариите „какво ще стане“ в живота с МС може да ви помогне да се подготвите за бъдещето и да планирате потенциални промени.

Ще се влоши ли МС?

МС обикновено е прогресиращо заболяване. Най-често срещаният тип МС е рецидивиращо-ремитираща МС. При този тип може да изпитате периоди на засилени симптоми, известни като рецидиви. След това ще имате периоди на възстановяване, наречени ремисия.

MS обаче е непредсказуема. Скоростта, с която МС прогресира или се влошава, е различна за всички. Опитайте се да не сравнявате себе си и опита си с ничий друг. Списъкът с възможните симптоми на МС е дълъг, но е малко вероятно да изпитате всички тях.

Здравословният начин на живот, включително добра диета, редовни упражнения и адекватна почивка, може да помогне за забавяне на прогресията на МС. Грижата за тялото ви може да помогне за удължаване на периодите на ремисия и улесняване на периодите на рецидив.

Ще загубя ли способността си да ходя?

Не всеки с МС ще загуби способността си да ходи. Всъщност две трети от хората с МС все още могат да ходят. Но може да се нуждаете от бастун, патерици или проходилка, за да ви помогне да поддържате равновесие при движение или да осигурите почивка, когато сте уморени.

В даден момент симптомите на МС могат да накарат вас и вашия екип от доставчици на здравни услуги да помислите за инвалидна количка или друго помощно устройство. Тези помощни средства могат да ви помогнат да се придвижвате безопасно, без да се притеснявате за падане или нараняване.

Ще трябва ли да спра да работя?

Може да се сблъскате с нови предизвикателства на работното място в резултат на МС и ефекта, който може да има върху тялото ви. Тези предизвикателства могат да бъдат временни, например по време на период на рецидив. Те също могат да станат постоянни с напредването на болестта и ако симптомите Ви не изчезнат.

Дали ще можете да продължите да работите след диагностика зависи от няколко фактора. Това включва цялостното ви здравословно състояние, тежестта на симптомите и какъв вид работа вършите. Но много хора с МС могат да продължат да работят, без да променят кариерата си или да сменят работата си.

Може да искате да помислите за работа с ерготерапевт, когато се върнете на работа. Тези експерти могат да ви помогнат да научите стратегии за справяне със симптоми или усложнения поради вашата работа. Те могат също така да се уверят, че все още можете да изпълнявате задълженията на вашата работа.

Ще мога ли все пак да правя нещата, които ми харесват?

Диагнозата на МС не означава, че трябва да живеете заседнал живот. Много лекари насърчават пациентите си да останат активни. Освен това някои проучвания показват, че хората с МС, които следват програма за упражнения, могат да подобрят качеството си на живот и способността си да функционират.

Все пак може да се наложи да направите корекции в дейностите си. Това е особено вярно по време на рецидиви. Може да е необходимо помощно устройство, като бастун или патерици, за да ви помогне да поддържате баланса си.

Не се отказвайте от любимите си неща. Останете активни може да ви помогне да поддържате позитивна перспектива и да избегнете излишния стрес, безпокойство или депресия.

Мога ли все пак да правя секс?

Сексуалната близост може да е далеч от съзнанието ви след диагноза на МС. Но в даден момент може да се чудите как болестта влияе върху способността ви да бъдете интимни с партньор.

МС може да повлияе на вашия сексуален отговор и сексуално желание по няколко начина. Може да получите по-ниско либидо. Жените може да имат намалено вагинално смазване и да не могат да достигнат оргазъм. Мъжете също могат да се борят за постигане на ерекция или може да открият еякулацията трудна или невъзможна. Други симптоми на МС, включително сензорни промени, могат да направят секса неудобен или по-малко приятен.

Все пак можете да се свържете с любимия човек по смислени начини - независимо дали чрез физическа или емоционална връзка.

Каква е перспективата на МС?

Ефектите на МС се различават значително от човек на човек. Това, което изпитвате, може да се различава от това, което изпитва друг човек, така че бъдещето ви с МС може да бъде невъзможно да се предскаже.

С течение на времето е възможно вашата конкретна МС диагноза да доведе до постепенно намаляване на функцията. Но няма ясен път към това дали и кога ще достигнете тази точка.

Въпреки че няма лечение за МС, Вашият лекар вероятно ще предпише лекарства за намаляване на симптомите и забавяне на прогресията. През последните години има много по-нови лечения, които дават обещаващи резултати. Ранното започване на лечението може да помогне за предотвратяване на увреждане на нервите, което може да забави развитието на нови симптоми.

Можете също така да помогнете за забавяне на степента на увреждане, като поддържате здравословен начин на живот. Редовно спортувайте и се храните здравословно, за да се грижите за тялото си. Също така избягвайте да пушите и да пиете алкохол. Грижата за тялото ви възможно най-добре може да ви помогне да останете активни и да намалите симптомите си възможно най-дълго.

За вкъщи

След диагностика на МС може да имате десетки въпроси за това как ще изглежда бъдещето ви. Въпреки че ходът на МС може да бъде труден за предсказване, можете да предприемете стъпки сега, за да намалите симптомите си и да забавите прогресията на заболяването. Научаването колкото е възможно повече за вашата диагноза, започване на лечение веднага и извършване на промени в начина на живот може да ви помогне ефективно да управлявате своята МС.