Наследствена амилоидоза

Наследствената амилоидоза е състояние, при което анормални протеинови отлагания (наречени амилоиди) се образуват в почти всяка тъкан в тялото. Вредните отлагания най-често се образуват в сърцето, бъбреците и нервната система. Тези протеинови отлагания увреждат тъканите и пречат на работата на органите.

Наследствената амилоидоза се предава от родителите на децата им (по наследство). Гените също могат да играят роля при първичната амилоидоза.

Други видове амилоидоза не се наследяват. Те включват:

• Сенилна системна: наблюдава се при хора на възраст над 70 години
• Спонтанно: възниква без известна причина
• Вторични: резултати от заболявания като рак на кръвните клетки (миелом)

Специфичните условия включват:

• Сърдечна амилоидоза
• Церебрална амилоидоза
• Вторична системна амилоидоза

Лечението за подобряване на функцията на увредените органи ще помогне за облекчаване на някои симптоми на наследствена амилоидоза. Трансплантацията на черен дроб може да бъде полезна за намаляване на създаването на вредни амилоидни протеини. Говорете с вашия лекар за лечение.

Амилоидоза - наследствена; Фамилна амилоидоза

• Амилоидоза на пръстите

Budd RC, Seldin DC. Амилоидоза. В: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O’Dell JR, eds. Учебник по ревматология на Кели и Фирещайн. 10-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2017: глава 116.

Герц М.А. Амилоидоза. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Goldman-Cecil. 26-то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 179.

Хокинс PN. Амилоидоза. В: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Ревматология. 7-мо изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2019: глава 177.